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Bromo Group

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Hansgeorg Schmidt – 1st expert on this subject based on the ideXlab platform

  • synthesis spectroscopic and structural characterization of the first mixed fluoro Bromo Group 4 organometallic complex cp zrf2br 4 cp c5me5
    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1996
    Co-Authors: Eamonn Murphy, Ramaswamy Murugavel, Herbert W Roesky, Mathias Noltemeyer, Hansgeorg Schmidt

    Abstract:

    [{Cp*ZrF2Br}4] is conveniently prepared in high yield from the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with four equivalents of Me3SiBr. In contrast the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with Me3SiI under identical reaction conditions leads to a mixture of [Cp*ZrI3] and unreacted [{Cp*ZrF3}4]. The crystal structure of [{Cp*ZrF2Br}4] has been determined by X-ray diffraction studies. The compound crystallizes in the orthorhombic crystal system [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, space Group Ibam, Z = 4]. The tetrameric core structure of [{Cp*ZrF2Br}4] contains four zirconium atoms linked by alternating single and triple fluorine bridges. One terminal bromine atom is bonded to each zirconium. 1H and 19FNMR spectroscopic data and structural features of the title compound are compared with those for the mixed fluoro-chloro complexes [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] and the trifluoro complex [{Cp*ZrF3}4].

    Synthese, spektroskopische und strukturelle Charakterisierung des ersten gemischten organometallischen Fluoro-Bromo-Komplexes der 4. Gruppe [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)

    [{Cp*ZrF2Br}4] last sich in hohen Ausbeuten durch die Reaktion von [{Cp*ZrF3}4] mit vier Aquivalenten Me3SiBr darstellen. Im Gegensatz dazu fuhrt die Umsetzung von [{Cp*ZrF3}4] mit Me3SiI unter den gleichen Reaktionsbedingungen zu [Cp*ZrI3] und nicht umgesetztem [{Cp*ZrF3}4]. Die Struktur des [{Cp*ZrF2Br}4] wurde durch Rontgenstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, Raumgruppe Ibam, Z = 4]. Das Gerust von [{Cp*ZrF2Br}4] besteht aus 4 Zirkoniumatomen, die einfach und dreifach mit Fluoratomen verbruckt sind. Jeweils ein Bromatom ist terminal an jedem Zirkoniumatom gebunden. Die 1H- und 19F-NMR Ergebnisse der Titelverbindung werden mit den entsprechenden Daten der gemischten Chlor–Fluor-Derivaten [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] und dem Trifluorid [{Cp*ZrF3}4] verglichen.

  • Synthesis, spectroscopic and structural characterization of the first mixed fluoro-Bromo Group 4 organometallic complex [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)
    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1996
    Co-Authors: Eamonn Murphy, Ramaswamy Murugavel, Herbert W Roesky, Mathias Noltemeyer, Hansgeorg Schmidt

    Abstract:

    [{Cp*ZrF2Br}4] is conveniently prepared in high yield from the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with four equivalents of Me3SiBr. In contrast the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with Me3SiI under identical reaction conditions leads to a mixture of [Cp*ZrI3] and unreacted [{Cp*ZrF3}4]. The crystal structure of [{Cp*ZrF2Br}4] has been determined by X-ray diffraction studies. The compound crystallizes in the orthorhombic crystal system [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, space Group Ibam, Z = 4]. The tetrameric core structure of [{Cp*ZrF2Br}4] contains four zirconium atoms linked by alternating single and triple fluorine bridges. One terminal bromine atom is bonded to each zirconium. 1H and 19FNMR spectroscopic data and structural features of the title compound are compared with those for the mixed fluoro-chloro complexes [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] and the trifluoro complex [{Cp*ZrF3}4].

    Synthese, spektroskopische und strukturelle Charakterisierung des ersten gemischten organometallischen Fluoro-Bromo-Komplexes der 4. Gruppe [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)

    [{Cp*ZrF2Br}4] last sich in hohen Ausbeuten durch die Reaktion von [{Cp*ZrF3}4] mit vier Aquivalenten Me3SiBr darstellen. Im Gegensatz dazu fuhrt die Umsetzung von [{Cp*ZrF3}4] mit Me3SiI unter den gleichen Reaktionsbedingungen zu [Cp*ZrI3] und nicht umgesetztem [{Cp*ZrF3}4]. Die Struktur des [{Cp*ZrF2Br}4] wurde durch Rontgenstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, Raumgruppe Ibam, Z = 4]. Das Gerust von [{Cp*ZrF2Br}4] besteht aus 4 Zirkoniumatomen, die einfach und dreifach mit Fluoratomen verbruckt sind. Jeweils ein Bromatom ist terminal an jedem Zirkoniumatom gebunden. Die 1H- und 19F-NMR Ergebnisse der Titelverbindung werden mit den entsprechenden Daten der gemischten Chlor–Fluor-Derivaten [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] und dem Trifluorid [{Cp*ZrF3}4] verglichen.

Eamonn Murphy – 2nd expert on this subject based on the ideXlab platform

  • synthesis spectroscopic and structural characterization of the first mixed fluoro Bromo Group 4 organometallic complex cp zrf2br 4 cp c5me5
    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1996
    Co-Authors: Eamonn Murphy, Ramaswamy Murugavel, Herbert W Roesky, Mathias Noltemeyer, Hansgeorg Schmidt

    Abstract:

    [{Cp*ZrF2Br}4] is conveniently prepared in high yield from the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with four equivalents of Me3SiBr. In contrast the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with Me3SiI under identical reaction conditions leads to a mixture of [Cp*ZrI3] and unreacted [{Cp*ZrF3}4]. The crystal structure of [{Cp*ZrF2Br}4] has been determined by X-ray diffraction studies. The compound crystallizes in the orthorhombic crystal system [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, space Group Ibam, Z = 4]. The tetrameric core structure of [{Cp*ZrF2Br}4] contains four zirconium atoms linked by alternating single and triple fluorine bridges. One terminal bromine atom is bonded to each zirconium. 1H and 19FNMR spectroscopic data and structural features of the title compound are compared with those for the mixed fluoro-chloro complexes [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] and the trifluoro complex [{Cp*ZrF3}4].

    Synthese, spektroskopische und strukturelle Charakterisierung des ersten gemischten organometallischen Fluoro-Bromo-Komplexes der 4. Gruppe [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)

    [{Cp*ZrF2Br}4] last sich in hohen Ausbeuten durch die Reaktion von [{Cp*ZrF3}4] mit vier Aquivalenten Me3SiBr darstellen. Im Gegensatz dazu fuhrt die Umsetzung von [{Cp*ZrF3}4] mit Me3SiI unter den gleichen Reaktionsbedingungen zu [Cp*ZrI3] und nicht umgesetztem [{Cp*ZrF3}4]. Die Struktur des [{Cp*ZrF2Br}4] wurde durch Rontgenstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, Raumgruppe Ibam, Z = 4]. Das Gerust von [{Cp*ZrF2Br}4] besteht aus 4 Zirkoniumatomen, die einfach und dreifach mit Fluoratomen verbruckt sind. Jeweils ein Bromatom ist terminal an jedem Zirkoniumatom gebunden. Die 1H- und 19F-NMR Ergebnisse der Titelverbindung werden mit den entsprechenden Daten der gemischten Chlor–Fluor-Derivaten [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] und dem Trifluorid [{Cp*ZrF3}4] verglichen.

  • Synthesis, spectroscopic and structural characterization of the first mixed fluoro-Bromo Group 4 organometallic complex [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)
    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1996
    Co-Authors: Eamonn Murphy, Ramaswamy Murugavel, Herbert W Roesky, Mathias Noltemeyer, Hansgeorg Schmidt

    Abstract:

    [{Cp*ZrF2Br}4] is conveniently prepared in high yield from the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with four equivalents of Me3SiBr. In contrast the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with Me3SiI under identical reaction conditions leads to a mixture of [Cp*ZrI3] and unreacted [{Cp*ZrF3}4]. The crystal structure of [{Cp*ZrF2Br}4] has been determined by X-ray diffraction studies. The compound crystallizes in the orthorhombic crystal system [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, space Group Ibam, Z = 4]. The tetrameric core structure of [{Cp*ZrF2Br}4] contains four zirconium atoms linked by alternating single and triple fluorine bridges. One terminal bromine atom is bonded to each zirconium. 1H and 19FNMR spectroscopic data and structural features of the title compound are compared with those for the mixed fluoro-chloro complexes [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] and the trifluoro complex [{Cp*ZrF3}4].

    Synthese, spektroskopische und strukturelle Charakterisierung des ersten gemischten organometallischen Fluoro-Bromo-Komplexes der 4. Gruppe [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)

    [{Cp*ZrF2Br}4] last sich in hohen Ausbeuten durch die Reaktion von [{Cp*ZrF3}4] mit vier Aquivalenten Me3SiBr darstellen. Im Gegensatz dazu fuhrt die Umsetzung von [{Cp*ZrF3}4] mit Me3SiI unter den gleichen Reaktionsbedingungen zu [Cp*ZrI3] und nicht umgesetztem [{Cp*ZrF3}4]. Die Struktur des [{Cp*ZrF2Br}4] wurde durch Rontgenstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, Raumgruppe Ibam, Z = 4]. Das Gerust von [{Cp*ZrF2Br}4] besteht aus 4 Zirkoniumatomen, die einfach und dreifach mit Fluoratomen verbruckt sind. Jeweils ein Bromatom ist terminal an jedem Zirkoniumatom gebunden. Die 1H- und 19F-NMR Ergebnisse der Titelverbindung werden mit den entsprechenden Daten der gemischten Chlor–Fluor-Derivaten [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] und dem Trifluorid [{Cp*ZrF3}4] verglichen.

Mathias Noltemeyer – 3rd expert on this subject based on the ideXlab platform

  • synthesis spectroscopic and structural characterization of the first mixed fluoro Bromo Group 4 organometallic complex cp zrf2br 4 cp c5me5
    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1996
    Co-Authors: Eamonn Murphy, Ramaswamy Murugavel, Herbert W Roesky, Mathias Noltemeyer, Hansgeorg Schmidt

    Abstract:

    [{Cp*ZrF2Br}4] is conveniently prepared in high yield from the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with four equivalents of Me3SiBr. In contrast the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with Me3SiI under identical reaction conditions leads to a mixture of [Cp*ZrI3] and unreacted [{Cp*ZrF3}4]. The crystal structure of [{Cp*ZrF2Br}4] has been determined by X-ray diffraction studies. The compound crystallizes in the orthorhombic crystal system [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, space Group Ibam, Z = 4]. The tetrameric core structure of [{Cp*ZrF2Br}4] contains four zirconium atoms linked by alternating single and triple fluorine bridges. One terminal bromine atom is bonded to each zirconium. 1H and 19FNMR spectroscopic data and structural features of the title compound are compared with those for the mixed fluoro-chloro complexes [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] and the trifluoro complex [{Cp*ZrF3}4].

    Synthese, spektroskopische und strukturelle Charakterisierung des ersten gemischten organometallischen Fluoro-Bromo-Komplexes der 4. Gruppe [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)

    [{Cp*ZrF2Br}4] last sich in hohen Ausbeuten durch die Reaktion von [{Cp*ZrF3}4] mit vier Aquivalenten Me3SiBr darstellen. Im Gegensatz dazu fuhrt die Umsetzung von [{Cp*ZrF3}4] mit Me3SiI unter den gleichen Reaktionsbedingungen zu [Cp*ZrI3] und nicht umgesetztem [{Cp*ZrF3}4]. Die Struktur des [{Cp*ZrF2Br}4] wurde durch Rontgenstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, Raumgruppe Ibam, Z = 4]. Das Gerust von [{Cp*ZrF2Br}4] besteht aus 4 Zirkoniumatomen, die einfach und dreifach mit Fluoratomen verbruckt sind. Jeweils ein Bromatom ist terminal an jedem Zirkoniumatom gebunden. Die 1H- und 19F-NMR Ergebnisse der Titelverbindung werden mit den entsprechenden Daten der gemischten Chlor–Fluor-Derivaten [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] und dem Trifluorid [{Cp*ZrF3}4] verglichen.

  • Synthesis, spectroscopic and structural characterization of the first mixed fluoro-Bromo Group 4 organometallic complex [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)
    Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 1996
    Co-Authors: Eamonn Murphy, Ramaswamy Murugavel, Herbert W Roesky, Mathias Noltemeyer, Hansgeorg Schmidt

    Abstract:

    [{Cp*ZrF2Br}4] is conveniently prepared in high yield from the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with four equivalents of Me3SiBr. In contrast the reaction of [{Cp*ZrF3}4] with Me3SiI under identical reaction conditions leads to a mixture of [Cp*ZrI3] and unreacted [{Cp*ZrF3}4]. The crystal structure of [{Cp*ZrF2Br}4] has been determined by X-ray diffraction studies. The compound crystallizes in the orthorhombic crystal system [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, space Group Ibam, Z = 4]. The tetrameric core structure of [{Cp*ZrF2Br}4] contains four zirconium atoms linked by alternating single and triple fluorine bridges. One terminal bromine atom is bonded to each zirconium. 1H and 19FNMR spectroscopic data and structural features of the title compound are compared with those for the mixed fluoro-chloro complexes [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] and the trifluoro complex [{Cp*ZrF3}4].

    Synthese, spektroskopische und strukturelle Charakterisierung des ersten gemischten organometallischen Fluoro-Bromo-Komplexes der 4. Gruppe [{Cp*ZrF2Br}4] (Cp* = C5Me5)

    [{Cp*ZrF2Br}4] last sich in hohen Ausbeuten durch die Reaktion von [{Cp*ZrF3}4] mit vier Aquivalenten Me3SiBr darstellen. Im Gegensatz dazu fuhrt die Umsetzung von [{Cp*ZrF3}4] mit Me3SiI unter den gleichen Reaktionsbedingungen zu [Cp*ZrI3] und nicht umgesetztem [{Cp*ZrF3}4]. Die Struktur des [{Cp*ZrF2Br}4] wurde durch Rontgenstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch [a = 9.325(1), b = 23.483(3), c = 27.016(5) A, α = β = γ = 90°, Raumgruppe Ibam, Z = 4]. Das Gerust von [{Cp*ZrF2Br}4] besteht aus 4 Zirkoniumatomen, die einfach und dreifach mit Fluoratomen verbruckt sind. Jeweils ein Bromatom ist terminal an jedem Zirkoniumatom gebunden. Die 1H- und 19F-NMR Ergebnisse der Titelverbindung werden mit den entsprechenden Daten der gemischten Chlor–Fluor-Derivaten [{Cp*ZrF2Cl}4], [{Cp*ZrF2Cl}2{Cp*ZrFCl2}2] und dem Trifluorid [{Cp*ZrF3}4] verglichen.