The Experts below are selected from a list of 12 Experts worldwide ranked by ideXlab platform
Balbuena Sánchez Alfonso - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
-
ModelaCión de la patogenia de la influenza A Con autómatas Celulares
Balbuena Sánchez Alfonso, 2017Co-Authors: Balbuena Sánchez AlfonsoAbstract:La influenza en humanos es una enfermedad infeCCiosa Causada por un virus que ataCa prinCipalmente el traCto superior respiratorio. La Influenzavirus, es un virus de tipo ARN monoCatenario negativo [63], que Consiste de CinCo géneros: Influenzavirus A, Influenzavirus B, Influenzavirus C, Thogotovirus e Isavirus; de estos, la Influenzavirus A y la Influenzavirus B son Causa de epidemias anuales, y en el Caso de la Influenzavirus A, Causa pandemias a intervalos aleatorios [45]. El entendimiento de los meCanismos involuCrados en el Control de la infeCCión dentro de un organismo huésped, toma importanCia, ya que graCias a esto se podrán diseñar estrategias de tratamiento y Control de la misma [94]. La modelaCión matemátiCa es una herramienta valiosa en el entendimiento de los fenómenos biológiCos y en partiCular, la respuesta inmunológiCa de enfermedades infeCCiosas [77]. La mayor parte de los modelos matemátiCos usados en el estudio de la dinámiCa de la influenza A, se han Centrado a nivel de poblaCión, esto es, en Cómo se propaga diCha infeCCión en una poblaCión de individuos, Con el objetivo de ayudar a la toma de deCisiones en salud públiCa [12]. Esta tesis Centra la atenCión en la respuesta inmunológiCa del huésped en Contra de la Influenzavirus A. En este trabajo se desarrolló un modelo disCreto basado en autómatas Celulares. El autómata Celular propuesto, es un Conjunto de oCho autómatas bidimensional; el modelo Consta Con seis elementos del sistema inmunológiCo: la moléCula del interferón, una Célula NK , una Célula presentadora de antígeno, una Célula de tipo CD8 T, una Célula B , y antiCuerpos IgG; además, de la Célula epitelial, y Como antígeno el virión de la influenza. También se modeló un tratamiento Con oseltamivir. El oseltamivir es un inhibidor de la proteína neuraminidasa, la Cual interfiere Con la liberaCión de los viriones del virus de la influenza. Los resultados de los experimentos realizados Con el modelo diseñado muestran Comportamientos que han sido reportados en otros trabajos tanto teóriCos Como experimentales. Además, los resultados de las simulaCiones muestran la diferenCia en las dinámiCas de la infeCCión, si el paCiente está tomando un antiviral o si es una respuesta seCundaría generada por una vaCuna. Finalmente, se realiza un análisis de sensibilidad, el Cual analiza la informaCión de entrada y salida del modelo para identifiCar la influenCia de las variaCiones en las entradas
Kuldeep Dhama - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
-
Properties of Influenza Viruses
Insight into Influenza Viruses of Animals and Humans, 2014Co-Authors: Sanjay Kapoor, Kuldeep DhamaAbstract:The three genera, viz. Influenzavirus A, Influenzavirus B, and Influenzavirus C are Classified as separate genera, out of the five genera in the family Orthomyxoviridae (the other two genera being Thogotovirus and Isavirus). The genome of influenza viruses is made up of single-stranded RNA of negative polarity, Containing 7–8 segments. The eight genomiC segments of influenza A virus Code for nine struCtural proteins are PB1, PB1-F2, PB2, PA, HA, NA, NP, M1 and M2, and for two non-struCtural proteins, they are NS1 and NS2. The funCtions of various proteins of influenza viruses are desCribed. The viruses are pleomorphiC and Can oCCur as spheriCal or filamentous forms, having a size of 80–120 nm in spheriCal form and >300 nm in filamentous form. The influenza viruses are Comparatively unstable in the environment and are susCeptible to heat, extremes of pH and dryness, organiC solvents and detergents suCh as sodium deoxy Cholate (SDC) and sodium dodeCyl sulphate (SDS). Although the virus gets inaCtivated with various ConCentrations of formalin, binary ethylenimine and beta propiolaCtone, surprisingly the haemagglutinating and neuraminidase aCtivities are retained. InComplete influenza virus partiCles are formed in the Cells infeCted at high multipliCity of infeCtion (M.O.I.). These are also Called DefeCtive Interfering (D.I.) partiCles as their genome is defeCtive, and they interfere with the repliCation of the Complete influenza virus partiCles.
Sanjay Kapoor - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
-
Properties of Influenza Viruses
Insight into Influenza Viruses of Animals and Humans, 2014Co-Authors: Sanjay Kapoor, Kuldeep DhamaAbstract:The three genera, viz. Influenzavirus A, Influenzavirus B, and Influenzavirus C are Classified as separate genera, out of the five genera in the family Orthomyxoviridae (the other two genera being Thogotovirus and Isavirus). The genome of influenza viruses is made up of single-stranded RNA of negative polarity, Containing 7–8 segments. The eight genomiC segments of influenza A virus Code for nine struCtural proteins are PB1, PB1-F2, PB2, PA, HA, NA, NP, M1 and M2, and for two non-struCtural proteins, they are NS1 and NS2. The funCtions of various proteins of influenza viruses are desCribed. The viruses are pleomorphiC and Can oCCur as spheriCal or filamentous forms, having a size of 80–120 nm in spheriCal form and >300 nm in filamentous form. The influenza viruses are Comparatively unstable in the environment and are susCeptible to heat, extremes of pH and dryness, organiC solvents and detergents suCh as sodium deoxy Cholate (SDC) and sodium dodeCyl sulphate (SDS). Although the virus gets inaCtivated with various ConCentrations of formalin, binary ethylenimine and beta propiolaCtone, surprisingly the haemagglutinating and neuraminidase aCtivities are retained. InComplete influenza virus partiCles are formed in the Cells infeCted at high multipliCity of infeCtion (M.O.I.). These are also Called DefeCtive Interfering (D.I.) partiCles as their genome is defeCtive, and they interfere with the repliCation of the Complete influenza virus partiCles.
Κούρτη Αφροδίτη - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
-
DeteCtion and standardization of influenza viruses in respiratory infeCtions
Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (ΕΚΠΑ), 2016Co-Authors: Kourti Afroditi, Κούρτη ΑφροδίτηAbstract:Information on the drug susCeptibility of influenza epidemiC strains is important for antiviral resistanCe monitoring. In GreeCe, the 2009–2010 pandemiC waves were very mild and seroprevalenCe rates remained low after this influenza season, resulting in exClusive deteCtion of the pandemiC strain during the 2010–2011 influenza season. In the present study during the post-pandemiC 2010–2011 season,1215 samples from patients with influenza-like symptoms were analysed for deteCtion of the influenza A(H1N1) 2009 virus and then 50 ConseCutive influenza A(H1N1) 2009 virus-positive samples from patients hospitalised in Greek hospitals were analysed for resistanCe to the neuraminidase inhibitor oseltamivir. All patients were hospitalised with severe influenza CompliCations and had previously reCeived oseltamivir. Influenza A(H1N1) 2009 virus deteCtion and testing for oseltamivir resistanCe were performed with real-time PCR amplifiCation assays. The H275Y substitution assoCiated with resistanCe to oseltamivir was identified in two immunoCompetent patients who reCeived oseltamivir treatment for 3 days and 5 days, respeCtively. In both Cases, patients were disCharged in good Condition despite development of resistanCe to antiviral treatment.Οι ιοί της γρίπης είναι RNA ιοί που ανήκουν στην οικογένεια Orthomyxoviridae και αποτελούν μία από τις κυριότερες αιτίες λοιμώξεων, κυρίως του αναπνευστικού, παγκοσμίως, αφού προκαλούν εποχικές επιδημίες αλλά και θανατηφόρες πανδημίες.Οι ιοί της γρίπης διακρίνονται σε τρία γένη : Influenzavirus A, Influenzavirus B, Influenzavirus C. Οι ιοί της γρίπης διακρίνονται στα παραπάνω 3 γένη με βάση αντιγονικές διαφορές των νουκλεοπρωτεϊνών (ΝΡ) και των μεμβρανικών πρωρεϊνών (Μ) τους.Οι ιοί τύπου Α κατηγοριο-ποιούνται περαιτέρω με βάση τα επιφανειακά τους αντιγόνα, αιμοσυγκολλητίνη (ΗΑ) και νευραμινιδάση (ΝΑ). Έχουν αναγνωριστεί 16 ΗΑ και 9 ΝΑ αντιγόνα.Η επιδημιολογική επιτυχία των ιών της γρίπης οφείλεται σε δύο τύπους αντιγονικής μεταβολής της ΗΑ και ΝΑ, την αντιγονική εκτροπή ( με την οποία με μικρές αντικαταστάσεις αμινοξέων οι ιοί μπορούν να μεταβάλλονται από έτος σε έτος δίνοντας γένεση σε νέα στελέχη ικανά να προκαλέσουν νέες επιδημίες στα μεσοδιαστήματα των πανδημιών) και την αντιγονική μετατροπή (εμφάνιση ενός νέου υποτύπου των ιών της γρίπης τύπου Α με τελείως διαφορετική ΗΑ ή ΗΑ και ΝΑ, που δεν μπορούν να εξουδετερωθούν από τα αντισώματα που έχουν επαχθεί από τον προϋπάρχοντα υπότυπο, με αποτέλεσμα την αποτυχία προστασίας του πληθυσμού και την εμφάνιση πανδημίας).Ο ιός της γρίπης μεταδίδεται, κατά κύριο λόγο από άνθρωπο σε άνθρωπο, με τα σταγονίδια της αναπνευστικής οδού κατά τη διάρκεια της οξείας λοίμωξης (πρώτες 3-5 μέρες). Κύριοι υπεύθυνοι για τη μετάδοση είναι τα παιδιά προσχολικής ή σχολικής ηλικίας. Πιο ευάλωτα άτομα >65ετών και 38,5°C). Βήχα ανέφερε το 89,2%, ενώ κεφαλαλγία, μυαλγίες και καταβολή το 82,3%. Σπανιότερα αναφέρθηκαν έμετοι και διάρροιες (36,7%).Από τα 478 θετικά δείγματα, η διάμεση ηλικία των ασθενών ήταν 40,46 έτη, κυμαινόμενη από 44 ημερών έως 88 ετών και ο λόγος άνδρες / γυναίκες ήταν 0,84 (218 (45,6%) άνδρες ασθενείς και 260 (54,4%) γυναίκες), 237 ασθενείς (49,6%) είχαν κάποιο υποκείμενο νόσημα και 110 (23%) παρουσίασαν κάποια επιπλοκή. Επίσης είναι εντυπωσιακό το γεγονός ότι μόνο 16 ασθενείς (3,3%) είχαν εμβολιαστεί για την εποχική γρίπη και μόλις 5 (1%) είχαν κάνει μία δόση του εμβολίου για την πανδημική γρίπη.Αξίζει να σημειωθεί ότι από τους 110 ασθενείς που παρουσίασαν επιπλοκές οι 77 (70%) ήταν άντρες και οι 39 (35,5%) είχαν κάποιο υποκείμενο νόσημα. Όσον αφορά τις επιπλοκές, οι συχνότερες αφορούσαν το αναπνευστικό σύστημα (97%). (107 από τους 110 ασθενείς παρουσίασαν πνευμονία ή/και αναπνευστική ανεπάρκεια, ένας εμφάνισε μυοκαρδίτιδα και δύο ,παιδιατρικοί ασθενείς, μυοσίτιδα (αύξηση της CPK). Από το σύνολο των ασθενών που βρέθηκαν θετικοί στον ιό Η1Ν1 έγινε επιλογή 50 ασθενών, οι οποίοι είχαν σοβαρή κλινική εικόνα, χρειάστηκε να νοσηλευτούν σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας (ΜΕΘ) και είχαν τεθεί σε θεραπεία με οσελταμιβίρη πριν την εισαγωγή τους στη ΜΕΘ. Τα στελέχη του ιού που απομονώθηκαν από αυτούς τους ασθενείς ελέγχθηκαν για την ύπαρξη ή όχι της μεταλλαγής Η275Υ.Οι ασθενείς αυτοί είχαν μέση ηλικία τα 45,38 έτη, κυμαινόμενοι από 16 έως 81 ετών, και ο λόγος ανδρών / γυναικών ήταν 1,78. Δεκατέσσερις ασθενείς ήταν ανοσοκατεσταλμένοι, έντεκα είχαν χρόνια καρδιαγγειακή ή/και αναπνευστική νόσο και εικοσιτέσσερις δεν είχαν κανένα υποκείμενο νόσημα. Όλοι οι ασθενείς ελάμβαναν αγωγή με οσελταμιβίρη (75mg × 2) για περίπου 5 ημέρες όταν έγινε η συλλογή του δείγματος. Η μεταλλαγή Η275Υ ανιχνεύτηκε σε δύο ασθενείς, οι οποίοι ανέπτυξαν αντοχή στην οσελταμιβίρη ενώ βρισκόντουσαν σε θεραπεία. Και οι δύο δεν είχαν εμβολιασθεί για τον ιό της γρίπης. Στη συνέχεια από το σύνολο των θετικών δειγμάτων για τον πανδημικό ιό Η1Ν1 έγινε επιλογή 200 δειγμάτων , από ασθενείς με νόσο βαρύτερης μορφής και επιπλοκή από το κατώτερο αναπνευστικό προκειμένου να ελεγχθεί η ύπαρξη ή όχι της μεταλλαγής D222G στο γονίδιο της αιμοσυγκολλητίνης. Σε κανένα από τα εξετασθέντα δείγματα δεν απομονώθηκε η μεταλλαγή D222G. Την περίοδο 2010-2011 αναφέρουμε τις πρώτες 2 περιπτώσεις στην Ελλάδα στελεχών του πανδημικού ιού Η1Ν1 που εμφάνισαν αντοχή στην οσελταμιβίρη. Όπως αναφέρεται και παγκοσμίως τα ανθεκτικά στελέχη συσχετίστηκαν με προηγηθείσα θεραπεία με οσελταμιβίρη. Ενώ στην Ελλάδα δεν υπήρξε συσχέτιση με τη δόση των αντι-ιικών ή με τη χρήση της οσελταμιβίρης ως χημειοπροφύλαξη. Συνοψίζοντας ο ιός της γρίπης προκαλεί σημαντική νοσηρότητα και θνησιμότητα σε παγκόσμιο επίπεδο. Τα τελευταία 100 χρόνια υπήρξαν τέσσερις πανδημίες και η απειλή μιας νέας είναι πάντα παρούσα. Επομένως διαγνωστικές τεχνικές που επιτρέπουν το γρήγορο και ακριβή εντοπισμό των νέων στελεχών είναι ουσιώδους σημασίας. Επίσης η σταθερή ανίχνευση στελεχών του ιού ανθεκτικών στην οσελταμιβίρη καθιστά απολύτως αναγκαία αφενός την συνεχή επιτήρηση των ανθεκτικών στελεχών, με μελέτες σε μεγαλύτερο αριθμό δειγμάτων ή και με εφαρμογή νέας μεθόδου που να επιτρέπει την γρήγορη ανίχνευση των ανθεκτικών στελεχών, ώστε να εφαρμόζονται οι καταλληλότερες θεραπευτικές επιλογές κατά την περίοδο της εποχικής γρίπης ή τον πανδημιών και αφετέρου τη συνέχιση των ερευνών για αποτελεσματικά αντιιικά φάρμακα ώστε η παγκόσμια κοινότητα να είναι προετοιμασμένη σε περίπτωση κυριαρχίας των ανθεκτικών στην οσελταμιβίρη στελεχών της γρίπης
Sandi Mcgeachy - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
-
AntigeniC variation among isolates of infeCtious salmon anaemia virus Correlates with genetiC variation of the viral haemagglutinin gene.
The Journal of general virology, 2001Co-Authors: Frederick S B Kibenge, Molly J T Kibenge, Patricia K Mckenna, Paul Stothard, Rebecca Marshall, R Roland Cusack, Sandi McgeachyAbstract:InfeCtious salmon anaemia virus (ISAV), an orthomyxovirus-like virus, is an important fish pathogen in marine aquaCulture. Virus neutralization of 24 ISAV isolates in the TO Cell line using rabbit antisera to the whole virus and Comparative sequenCe analysis of their haemagglutinin (HA) genes have allowed elaboration on the variation of ISAV isolates. The 24 viruses were neutralized to varying degrees, revealing two major antigeniC groups, one AmeriCan and one European. SequenCe analysis of the HA gene also revealed two groups of viruses (genotypes) that Correlated with the antigeniC groupings. The two HA subtypes had nuCleotide sequenCe identity of only < or =79.4% and amino aCid sequenCe identity of < or =84.5% whereas, within eaCh subtype, the sequenCe identities were 90.7% or higher. This grouping was also evident upon phylogenetiC analysis, whiCh revealed two distinCt phylogenetiC families. Between the two groups, the amino aCid sequenCe was most variable in the C-terminal region and inCluded deletions of 4-16 amino aCids in all isolates relative to ISAV isolate RPC/NB-980 280-2. In order to view the relationships among these sequenCes and the HA sequenCes of the established orthomyxoviruses, a seCond phylogenetiC tree was ConstruCted whiCh showed the ISAV sequenCes to be more Closely related to sequenCes from Influenzavirus A and Influenzavirus B than to sequenCes from Influenzavirus C and Thogotovirus. The extensive deletions in the gene of European ISAV isolates lead us to speCulate that the arChetypal ISAV was probably of Canadian origin.