The Experts below are selected from a list of 2253 Experts worldwide ranked by ideXlab platform

Karina Citra Rani - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • Formulation of orodispersible atenolol-β-cyclodextrin tablets with co-processed crospovidone-Croscarmellose Sodium and poloxamer 188
    Pharmaciana, 2019
    Co-Authors: Karina Citra Rani, Nani Parfati, Linda Yosanti, I Gusti Ayu Yulivia Rosa Indah
    Abstract:

    The use of conventional tablets in geriatric patients is currently limited because of a decrease in their physiological functions, such as tremor and difficulty of swallowing pills, which lowers their compliance with drug therapy. Hypertension, one of the degenerative diseases suffered by geriatric patients, is treatable with atenolol tablets or capsules that are less soluble in water or, in other words, has a poor dissolution. This research attempted to improve the dissolution of atenolol by formulating it into orodispersible tablets (ODTs), and as such, the disintegration time was modified by adding co-processed crospovidone-Croscarmellose Sodium in 1:1 ratio. Moreover, Poloxamer ® 188 was added to the formulation of atenolol-β-cyclodextrin inclusion complex. The post-compression test revealed that ODTs disintegrated quickly within 36.67±1.21 seconds (

  • formulation of orodispersible atenolol β cyclodextrin tablets with co processed crospovidone Croscarmellose Sodium and poloxamer 188
    Pharmaciana, 2019
    Co-Authors: Karina Citra Rani, Nani Parfati, Linda Yosanti, Gusti Ayu Yulivia Rosa I Indah
    Abstract:

    The use of conventional tablets in geriatric patients is currently limited because of a decrease in their physiological functions, such as tremor and difficulty of swallowing pills, which lowers their compliance with drug therapy. Hypertension, one of the degenerative diseases suffered by geriatric patients, is treatable with atenolol tablets or capsules that are less soluble in water or, in other words, has a poor dissolution. This research attempted to improve the dissolution of atenolol by formulating it into orodispersible tablets (ODTs), and as such, the disintegration time was modified by adding co-processed crospovidone-Croscarmellose Sodium in 1:1 ratio. Moreover, Poloxamer ® 188 was added to the formulation of atenolol-β-cyclodextrin inclusion complex. The post-compression test revealed that ODTs disintegrated quickly within 36.67±1.21 seconds (<60 seconds) and had physical characteristics that met the pharmaceutical requirements. The amount of atenolol dissolved within 30 minutes in the dissolution study was 84.39% (%Q 30 minutes ). The results of the accelerated stability study (at 40 °C and RH 75±5 %) for two weeks proved that the physical and chemical characteristics of the produced orodispersible atenolol tablets were stable.

  • The effects of Croscarmellose Sodium concentration on the physicochemical characteristics of orodispersible tablets of atenolol
    Pharmaciana, 2018
    Co-Authors: Nani Parfati, Karina Citra Rani
    Abstract:

    Hypertension is the most common cardiovascular diseases suffered by geriatric patients. Their physiological changes make the administration of conventional tablets less effective, especially regarding compliance. One approach to overcome this problem is the development of orodispersible tablets, which soften easily and disintegrate quickly in the oral cavity. Atenolol is a class of β-blocker functioning as an anti-hypertensive drug that has been extensively used in hypertension therapy, and it has the potential to being developed as orodispersible tablets. A faster disintegration of orodispersible tablets will facilitate an earlier onset of dissolution. The addition of superdisintegrants can reduce the disintegration time of these tablets. Croscarmellose Sodium is a superdisintegrant that can decrease the disintegration time to less than three minutes. This study aimed to optimize the formula of orodispersible tablets of atenolol using different concentrations of Croscarmellose Sodium, namely 10% (formula 1) and 20% (formula 2). The physicochemical characteristics of the tablets were evaluated to determine the best formula. The evaluation included a comparison to the control formula (0% of Croscarmellose Sodium). The results showed that formula 1 (10% of Croscarmellose Sodium) produced orodispersible tablets with the best physicochemical characteristics regarding tablet hardness, friability, in vitro dispersion time, and disintegration time. Formula 1 (%Q 30 minutes = 98.31%) also met the standard of the dissolution of atenolol tablets set by the Farmakope Indonesia, i.e., the percent of dissolved drug in 30 minutes has to be higher than 85%. The drug dissolution efficiency of formula 1 was twice higher than that of the control formula.

  • formulasi tablet orodispersibel atenolol dengan co process superdisintegran crospovidone Croscarmellose Sodium 1 2
    2018
    Co-Authors: Karina Citra Rani, Nani Parfati, Melisa Masruroh
    Abstract:

    Latar beiakang: Atenolol merupakan obat hipertensi yang terrnasuk dalam golongan /]-blocker. Atenolol termasuk kategori obat yang agak sukar larut dalam air. Pembentukan kompleks inklusi atenolol-P-siklodekstrir. merupakan salah satu strategi untuk meningkatkan disolusi atenolol. Formulasi tablet orodispersibel atenoloi-P-siklodekstrin merupakan salah satu solusi untuk mengatasi permasa1ahan efektifitas dan kepatuhan pasien. Tablet orodispersibel dapat hancur dirongga mulut dalam waktu kurang dari 1 menit, sehingga tidak memerlukan air untuk membantu menelan. Pembentukan co-process superdisintegran crospovidone-Croscarmellose Sodium dalam formula tablet orodispersibel dapat mempercepat waktu hancur tablet, sehingga awal proses disolusi bisa berlangsung lebih cepat. Tujuan : Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi pengaruh pembentukan co-process crospovitlone-Croscarmellose Sodium ( 1:2) terhadap waktu pembasahan, rasio penyerapan air, waktu hancur, dan disolusi dibandingkan dengan campuran fisiknya dalam formulasi tablet orodispersibel atenolol. Metode: Tablet orodispersibel atenolol diformulasi dengan menggunakan materi awal kompleks inklusi atenoloi P-siklodekstrin. Tablet orodispersibel atenolol dalam penelitian ini dibuat dengan menggunakan co-process superdisintegran crospovidone-Croscarmellose Sodium ( I :2)(formula 1) dan campuran fisiknya (formula 2). Co-process superdisintegran dibuat dengan metode solvent evaporation. Evaluasi dilakukan pada masa cetak (prekompresi) dan tablet orodispersibel yang dihasilkan (post kompresi). Hasil Penelitian: Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarrnellose Sodium (l :2) menunjukkan waktu pembasahan (36,33 ± 4,36 detik) yang lebih cepat, rasio penyerapan air yang lebih rendah (52,81±8,61 %), waktu hancur (24,47±5,97 detik) yang lebih cepat, dan efisiensi disolusi yang lebih tinggi dibandingkan tablet orodispersibel atenolol dengan campuran fisik crospovidonc-Croscarmellose Sodium. Kesimpulan : Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarrnellose Sodium (1 :2) mempercepat waktu pembasahan, waktu han cur, dan meningkatkan efisiensi disolusi

  • formulasi tablet orally disintegrating atenolol dengan superdisintegran co process crospovidone Croscarmellose Sodium 1 1
    2018
    Co-Authors: Nani Parfati, Karina Citra Rani
    Abstract:

    LATAR BELAKANG :Tablet orally disintegrating atenolol adalah merupakan tablet yang dirancang untuk hancur dalam rongga mulut, sehingga lebih memudahkan untuk dengan sangat cepat ditelan dan diharapkan disolusi bahan aktif lebih cepat serta mula kerja obat lebih cepat. Atenolol merupakan obat antihipertensi mempunyai karakteristiJ:c agak sukar larut dalam air, kategori BCS kelas 2, sehingga diperlukan untuk meningkatkan disolusi dengan cara pembuatan kompleks inklusi dengan atenolol-P-siklodekstrin dan penggunaan superdisintegran co-process crospovidone-Croscarmellose Sodium ( I: 1). Dalam penelitian ini dibuat dua formula superdisintegran, yaitu campuran fisik (formula I) dan superdisintegran co-process crospovidone-Croscarmellose Sodium 1: I (formula 2). Parameter yang diamati adalah waktu hancur, waktu dispersi, waktu pembasahan dan disolusi. TUJUAN : Membuat sediaan tablet Atenolol orally disintegran dengan menggunakan superdisintegran copresses crospovidon-Croscarmellose yang memenuhi mutu ODT. METODE : Pembutan ODT Atenonolol dibuat dua tahap , tahap pertama atenolol dibuat sistem inklusi dengan =siklodekstrin ; tahap kedua dibuat coproses superdisintegran crospovidune- Croscarmellose keduanya dengan metode solven evaporation; sedangkan pembuatan tablet ODT dengan metode cetak langsung. KESIMPULAN: Hasil parameter fisikia tablet orally disintegrating formula 2 dapat mempercepat waktu hancur, waktu dispersi in vitro, dan waktu pembasahan dan disolusi dan memenuhi sarat ODT.

Nani Parfati - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • Formulation of orodispersible atenolol-β-cyclodextrin tablets with co-processed crospovidone-Croscarmellose Sodium and poloxamer 188
    Pharmaciana, 2019
    Co-Authors: Karina Citra Rani, Nani Parfati, Linda Yosanti, I Gusti Ayu Yulivia Rosa Indah
    Abstract:

    The use of conventional tablets in geriatric patients is currently limited because of a decrease in their physiological functions, such as tremor and difficulty of swallowing pills, which lowers their compliance with drug therapy. Hypertension, one of the degenerative diseases suffered by geriatric patients, is treatable with atenolol tablets or capsules that are less soluble in water or, in other words, has a poor dissolution. This research attempted to improve the dissolution of atenolol by formulating it into orodispersible tablets (ODTs), and as such, the disintegration time was modified by adding co-processed crospovidone-Croscarmellose Sodium in 1:1 ratio. Moreover, Poloxamer ® 188 was added to the formulation of atenolol-β-cyclodextrin inclusion complex. The post-compression test revealed that ODTs disintegrated quickly within 36.67±1.21 seconds (

  • formulation of orodispersible atenolol β cyclodextrin tablets with co processed crospovidone Croscarmellose Sodium and poloxamer 188
    Pharmaciana, 2019
    Co-Authors: Karina Citra Rani, Nani Parfati, Linda Yosanti, Gusti Ayu Yulivia Rosa I Indah
    Abstract:

    The use of conventional tablets in geriatric patients is currently limited because of a decrease in their physiological functions, such as tremor and difficulty of swallowing pills, which lowers their compliance with drug therapy. Hypertension, one of the degenerative diseases suffered by geriatric patients, is treatable with atenolol tablets or capsules that are less soluble in water or, in other words, has a poor dissolution. This research attempted to improve the dissolution of atenolol by formulating it into orodispersible tablets (ODTs), and as such, the disintegration time was modified by adding co-processed crospovidone-Croscarmellose Sodium in 1:1 ratio. Moreover, Poloxamer ® 188 was added to the formulation of atenolol-β-cyclodextrin inclusion complex. The post-compression test revealed that ODTs disintegrated quickly within 36.67±1.21 seconds (<60 seconds) and had physical characteristics that met the pharmaceutical requirements. The amount of atenolol dissolved within 30 minutes in the dissolution study was 84.39% (%Q 30 minutes ). The results of the accelerated stability study (at 40 °C and RH 75±5 %) for two weeks proved that the physical and chemical characteristics of the produced orodispersible atenolol tablets were stable.

  • The effects of Croscarmellose Sodium concentration on the physicochemical characteristics of orodispersible tablets of atenolol
    Pharmaciana, 2018
    Co-Authors: Nani Parfati, Karina Citra Rani
    Abstract:

    Hypertension is the most common cardiovascular diseases suffered by geriatric patients. Their physiological changes make the administration of conventional tablets less effective, especially regarding compliance. One approach to overcome this problem is the development of orodispersible tablets, which soften easily and disintegrate quickly in the oral cavity. Atenolol is a class of β-blocker functioning as an anti-hypertensive drug that has been extensively used in hypertension therapy, and it has the potential to being developed as orodispersible tablets. A faster disintegration of orodispersible tablets will facilitate an earlier onset of dissolution. The addition of superdisintegrants can reduce the disintegration time of these tablets. Croscarmellose Sodium is a superdisintegrant that can decrease the disintegration time to less than three minutes. This study aimed to optimize the formula of orodispersible tablets of atenolol using different concentrations of Croscarmellose Sodium, namely 10% (formula 1) and 20% (formula 2). The physicochemical characteristics of the tablets were evaluated to determine the best formula. The evaluation included a comparison to the control formula (0% of Croscarmellose Sodium). The results showed that formula 1 (10% of Croscarmellose Sodium) produced orodispersible tablets with the best physicochemical characteristics regarding tablet hardness, friability, in vitro dispersion time, and disintegration time. Formula 1 (%Q 30 minutes = 98.31%) also met the standard of the dissolution of atenolol tablets set by the Farmakope Indonesia, i.e., the percent of dissolved drug in 30 minutes has to be higher than 85%. The drug dissolution efficiency of formula 1 was twice higher than that of the control formula.

  • formulasi tablet orodispersibel atenolol dengan co process superdisintegran crospovidone Croscarmellose Sodium 1 2
    2018
    Co-Authors: Karina Citra Rani, Nani Parfati, Melisa Masruroh
    Abstract:

    Latar beiakang: Atenolol merupakan obat hipertensi yang terrnasuk dalam golongan /]-blocker. Atenolol termasuk kategori obat yang agak sukar larut dalam air. Pembentukan kompleks inklusi atenolol-P-siklodekstrir. merupakan salah satu strategi untuk meningkatkan disolusi atenolol. Formulasi tablet orodispersibel atenoloi-P-siklodekstrin merupakan salah satu solusi untuk mengatasi permasa1ahan efektifitas dan kepatuhan pasien. Tablet orodispersibel dapat hancur dirongga mulut dalam waktu kurang dari 1 menit, sehingga tidak memerlukan air untuk membantu menelan. Pembentukan co-process superdisintegran crospovidone-Croscarmellose Sodium dalam formula tablet orodispersibel dapat mempercepat waktu hancur tablet, sehingga awal proses disolusi bisa berlangsung lebih cepat. Tujuan : Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi pengaruh pembentukan co-process crospovitlone-Croscarmellose Sodium ( 1:2) terhadap waktu pembasahan, rasio penyerapan air, waktu hancur, dan disolusi dibandingkan dengan campuran fisiknya dalam formulasi tablet orodispersibel atenolol. Metode: Tablet orodispersibel atenolol diformulasi dengan menggunakan materi awal kompleks inklusi atenoloi P-siklodekstrin. Tablet orodispersibel atenolol dalam penelitian ini dibuat dengan menggunakan co-process superdisintegran crospovidone-Croscarmellose Sodium ( I :2)(formula 1) dan campuran fisiknya (formula 2). Co-process superdisintegran dibuat dengan metode solvent evaporation. Evaluasi dilakukan pada masa cetak (prekompresi) dan tablet orodispersibel yang dihasilkan (post kompresi). Hasil Penelitian: Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarrnellose Sodium (l :2) menunjukkan waktu pembasahan (36,33 ± 4,36 detik) yang lebih cepat, rasio penyerapan air yang lebih rendah (52,81±8,61 %), waktu hancur (24,47±5,97 detik) yang lebih cepat, dan efisiensi disolusi yang lebih tinggi dibandingkan tablet orodispersibel atenolol dengan campuran fisik crospovidonc-Croscarmellose Sodium. Kesimpulan : Tablet orodispersibel atenolol dengan co-process crospovidone-croscarrnellose Sodium (1 :2) mempercepat waktu pembasahan, waktu han cur, dan meningkatkan efisiensi disolusi

  • formulasi tablet orally disintegrating atenolol dengan superdisintegran co process crospovidone Croscarmellose Sodium 1 1
    2018
    Co-Authors: Nani Parfati, Karina Citra Rani
    Abstract:

    LATAR BELAKANG :Tablet orally disintegrating atenolol adalah merupakan tablet yang dirancang untuk hancur dalam rongga mulut, sehingga lebih memudahkan untuk dengan sangat cepat ditelan dan diharapkan disolusi bahan aktif lebih cepat serta mula kerja obat lebih cepat. Atenolol merupakan obat antihipertensi mempunyai karakteristiJ:c agak sukar larut dalam air, kategori BCS kelas 2, sehingga diperlukan untuk meningkatkan disolusi dengan cara pembuatan kompleks inklusi dengan atenolol-P-siklodekstrin dan penggunaan superdisintegran co-process crospovidone-Croscarmellose Sodium ( I: 1). Dalam penelitian ini dibuat dua formula superdisintegran, yaitu campuran fisik (formula I) dan superdisintegran co-process crospovidone-Croscarmellose Sodium 1: I (formula 2). Parameter yang diamati adalah waktu hancur, waktu dispersi, waktu pembasahan dan disolusi. TUJUAN : Membuat sediaan tablet Atenolol orally disintegran dengan menggunakan superdisintegran copresses crospovidon-Croscarmellose yang memenuhi mutu ODT. METODE : Pembutan ODT Atenonolol dibuat dua tahap , tahap pertama atenolol dibuat sistem inklusi dengan =siklodekstrin ; tahap kedua dibuat coproses superdisintegran crospovidune- Croscarmellose keduanya dengan metode solven evaporation; sedangkan pembuatan tablet ODT dengan metode cetak langsung. KESIMPULAN: Hasil parameter fisikia tablet orally disintegrating formula 2 dapat mempercepat waktu hancur, waktu dispersi in vitro, dan waktu pembasahan dan disolusi dan memenuhi sarat ODT.

Saputra, Wayan Gede I Arie - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • Pengaruh Co-Process Superdisintegran Crospovidone- Croscarmellose Sodium (1:3) pada Sediaan Orally Disintegrating Tablet Atenolol-β-Siklodekstrin
    Fakultas Farmasi Universitas Surabaya, 2016
    Co-Authors: Parfati Nani, Rani, Karina Citra, Saputra, Wayan Gede I Arie
    Abstract:

    Orally Disintegrating Tablet (ODT) merupakan bentuk sediaan yang dikembangkan untuk mempercepat waktu hancur, meningkatkan kepatuhan pasien dan efek terapi obat. ODT dirancang memiliki sifat mudah hancur pada rongga mulut kurang dari 1 menit, sehingga geriatri tidak memerlukan tambahan air untuk membantu menelan dan cocok untuk penderita geriatri. Pada penelitian ini dilakukan formulasi sediaan ODT dengan pembentukan kompleks inklusi atenolol-β-siklodekstrin dengan penambahan superdisintegran co-process crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:3) menggunakan metode cetak langsung. Evaluasi pembuatan ODT terdiri dari uji pre-kompresi dan postkompresi. Hasil pembuatan ODT atenolol-β-siklodekstrin juga diuji statistik dari segi waktu pembasahan, rasio penyerapan air, waktu hancur, waktu dispersi in vitro, dan parameter disolusi (AUC,%ED, dan Kr). Penambahan co-process superdisintegran menunjukkan waktu pembasahan 44,45 ± 2,76 detik; rasio penyerapan air 26,27 ± 1,1%; waktu hancur 38,07 ± 4,56 detik; dan waktu dispersi in vitro 73,83 ± 2,71 detik. Hasil Uji disolusi didapatkan nilai AUC 3983,40 ± 189,60; ED 66,39 ± 3,16%; dan Kr 0,0778 ± 0,04. Campuran fisik menunjukkan waktu pembasahan 44,87 ± 3,33 detik; rasio penyerapan air 27,76 ± 1,35%; waktu hancur 38,28 ± 5,32 detik; dan waktu dispersi in vitro 83,20 ± 2,67 detik. Hasil uji disolusi didapatkan nilai AUC 3916,20 ± 235,80; ED 65,27 ± 3,93%; dan Kr 0,0655 ± 0,03. Berdasarkan hasil penelitian yang diperoleh, dapat dilihat bahwa penambahan superdisintegran co-process menunjukkan hasil yang tidak berbeda bermakna dengan campuran fisik

Wayan Gede Arie I Saputra - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • pengaruh co process superdisintegran crospovidone Croscarmellose Sodium 1 3 pada sediaan orally disintegrating tablet atenolol β siklodekstrin
    Media Pharmaceutica Indonesiana (MPI), 2018
    Co-Authors: Nani Parfati, Karina Citra Rani, Wayan Gede Arie I Saputra
    Abstract:

    Orally Disintegrating Tablet (ODT) merupakan bentuk sediaan yang dikembangkan untukmempercepat waktu hancur, meningkatkan kepatuhan pasien dan efek terapi obat. ODT dirancangmemiliki sifat mudah hancur pada rongga mulut kurang dari 1 menit, sehingga geriatri tidak memerlukantambahan air untuk membantu menelan dan cocok untuk penderita geriatri. Pada penelitianini dilakukan formulasi sediaan ODT dengan pembentukan kompleks inklusi atenolol-β-siklodekstrindengan penambahan superdisintegran co-process crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:3) menggunakanmetode cetak langsung. Evaluasi pembuatan ODT terdiri dari uji pre-kompresi dan postkompresi.Hasil pembuatan ODT atenolol-β-siklodekstrin juga diuji statistik dari segi waktu pembasahan,rasio penyerapan air, waktu hancur, waktu dispersi in vitro, dan parameter disolusi (AUC,%ED, dan Kr). Penambahan co-process superdisintegran menunjukkan waktu pembasahan 44,45 ±2,76 detik; rasio penyerapan air 26,27 ± 1,1%; waktu hancur 38,07 ± 4,56 detik; dan waktu dispersiin vitro 73,83 ± 2,71 detik. Hasil Uji disolusi didapatkan nilai AUC 3983,40 ± 189,60; ED 66,39 ±3,16%; dan Kr 0,0778 ± 0,04. Campuran fisik menunjukkan waktu pembasahan 44,87 ± 3,33 detik;rasio penyerapan air 27,76 ± 1,35%; waktu hancur 38,28 ± 5,32 detik; dan waktu dispersi in vitro83,20 ± 2,67 detik. Hasil uji disolusi didapatkan nilai AUC 3916,20 ± 235,80; ED 65,27 ± 3,93%; danKr 0,0655 ± 0,03. Berdasarkan hasil penelitian yang diperoleh, dapat dilihat bahwa penambahan superdisintegranco-process menunjukkan hasil yang tidak berbeda bermakna dengan campuran fisik.

Parfati Nani - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • Pengaruh Co-Process Superdisintegran Crospovidone- Croscarmellose Sodium (1:3) pada Sediaan Orally Disintegrating Tablet Atenolol-β-Siklodekstrin
    Fakultas Farmasi Universitas Surabaya, 2016
    Co-Authors: Parfati Nani, Rani, Karina Citra, Saputra, Wayan Gede I Arie
    Abstract:

    Orally Disintegrating Tablet (ODT) merupakan bentuk sediaan yang dikembangkan untuk mempercepat waktu hancur, meningkatkan kepatuhan pasien dan efek terapi obat. ODT dirancang memiliki sifat mudah hancur pada rongga mulut kurang dari 1 menit, sehingga geriatri tidak memerlukan tambahan air untuk membantu menelan dan cocok untuk penderita geriatri. Pada penelitian ini dilakukan formulasi sediaan ODT dengan pembentukan kompleks inklusi atenolol-β-siklodekstrin dengan penambahan superdisintegran co-process crospovidone-Croscarmellose Sodium (1:3) menggunakan metode cetak langsung. Evaluasi pembuatan ODT terdiri dari uji pre-kompresi dan postkompresi. Hasil pembuatan ODT atenolol-β-siklodekstrin juga diuji statistik dari segi waktu pembasahan, rasio penyerapan air, waktu hancur, waktu dispersi in vitro, dan parameter disolusi (AUC,%ED, dan Kr). Penambahan co-process superdisintegran menunjukkan waktu pembasahan 44,45 ± 2,76 detik; rasio penyerapan air 26,27 ± 1,1%; waktu hancur 38,07 ± 4,56 detik; dan waktu dispersi in vitro 73,83 ± 2,71 detik. Hasil Uji disolusi didapatkan nilai AUC 3983,40 ± 189,60; ED 66,39 ± 3,16%; dan Kr 0,0778 ± 0,04. Campuran fisik menunjukkan waktu pembasahan 44,87 ± 3,33 detik; rasio penyerapan air 27,76 ± 1,35%; waktu hancur 38,28 ± 5,32 detik; dan waktu dispersi in vitro 83,20 ± 2,67 detik. Hasil uji disolusi didapatkan nilai AUC 3916,20 ± 235,80; ED 65,27 ± 3,93%; dan Kr 0,0655 ± 0,03. Berdasarkan hasil penelitian yang diperoleh, dapat dilihat bahwa penambahan superdisintegran co-process menunjukkan hasil yang tidak berbeda bermakna dengan campuran fisik