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Herbert Oelschlager - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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Mechanismus der elektrochemischen Reduktion des Loprazolam (1) [6‐(2‐Chlorphenyl)‐2‐(4‐methyl‐1‐piperazinylmethylen)‐8‐nitro‐2H‐imidazol[1,2 a][1,4]benzodiazepin‐1H(4H)‐on] an einer Quecksilbertropfelektrode
Archiv Der Pharmazie, 1991Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Wolfgang SchmidtAbstract:Loprazolam (1) wird an der Quecksilbertropfelektrode in sauren Puffern (pH 2.8) in drei Stufen reduziert (DCT). Die erste Stufe (A) entspricht der Reduktion seiner NO2-Gruppe zur Hydroxylaminostufe (4 Θ), die zweite Stufe (B) der Reduktion der °CN—-Doppelbindung (5,6) (2 Θ), und die Stufe bei dem negativsten Potential (C) ist der Reduktion der Butazadiengruppierung zuzuordnen (4 Θ). Erst in stark sauren Puffern (pH < 2.8) wird auch die protonierte Hydroxylaminogruppe zu R-NH2 reduziert, so das sich unter dieser Bedingung ein Gesamtverbrauch von 12 Θ uber alle Stufen ergibt. Mechanism of the Electrochemical Reduction of Loprazolam (1) [6-(2-Chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinylmethylene)-8-nitro-2H-imidazol[1,2a][1,4]benzodiazepin-1H(4H)-one] at a Dropping Mercury Electrode Loprazolam (1) is reduced in three waves (DCT) in add buffers (pH 2.8). The first wave (A) corresponds to the reduction of its NO2-group to the corresponding hydroxylamine (4 Θ), the second step (B) to the reduction of the °CN—- double bond (5,6) (2 Θ) and the wave C at the most negative potential has to be ascribed to the reduction of the butazadiene grouping (4 Θ). Only in strongly acid buffers (pH < 2.8) the protonated hydroxylamino group is reduced to R-NH2; consequently an overall 12 Θ consumption has been observed here for the sum of all three waves.
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mechanismus der elektrochemischen reduktion des Loprazolam 1 6 2 chlorphenyl 2 4 methyl 1 piperazinylmethylen 8 nitro 2h imidazol 1 2 a 1 4 benzodiazepin 1h 4h on an einer quecksilbertropfelektrode
Archiv Der Pharmazie, 1991Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Wolfgang SchmidtAbstract:Loprazolam (1) wird an der Quecksilbertropfelektrode in sauren Puffern (pH 2.8) in drei Stufen reduziert (DCT). Die erste Stufe (A) entspricht der Reduktion seiner NO2-Gruppe zur Hydroxylaminostufe (4 Θ), die zweite Stufe (B) der Reduktion der °CN—-Doppelbindung (5,6) (2 Θ), und die Stufe bei dem negativsten Potential (C) ist der Reduktion der Butazadiengruppierung zuzuordnen (4 Θ). Erst in stark sauren Puffern (pH < 2.8) wird auch die protonierte Hydroxylaminogruppe zu R-NH2 reduziert, so das sich unter dieser Bedingung ein Gesamtverbrauch von 12 Θ uber alle Stufen ergibt. Mechanism of the Electrochemical Reduction of Loprazolam (1) [6-(2-Chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinylmethylene)-8-nitro-2H-imidazol[1,2a][1,4]benzodiazepin-1H(4H)-one] at a Dropping Mercury Electrode Loprazolam (1) is reduced in three waves (DCT) in add buffers (pH 2.8). The first wave (A) corresponds to the reduction of its NO2-group to the corresponding hydroxylamine (4 Θ), the second step (B) to the reduction of the °CN—- double bond (5,6) (2 Θ) and the wave C at the most negative potential has to be ascribed to the reduction of the butazadiene grouping (4 Θ). Only in strongly acid buffers (pH < 2.8) the protonated hydroxylamino group is reduced to R-NH2; consequently an overall 12 Θ consumption has been observed here for the sum of all three waves.
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Arzneimittelanalysen mittels polarographischer Methoden, 33. Mitt.: Elektroanalytische Untersuchungen an einem neuen Benzodiazepin: [6‐(2‐Chlorphenyl)‐2‐(4‐methyl‐1‐piperazinylmethylen) ‐8‐nitro‐2H‐imidazol[1,2‐a][1,4]benzodiazepin‐1(4H)‐on (VO) (Lop
Archiv Der Pharmazie, 1990Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Petra NikolajewskiAbstract:Loprazolam (1) ist ein tricyclisches Benzodiazepin aus der Gruppe der Imidazodiazepine mit einer neuartigen Butazadiengruppierung, die polarographisch bisher nicht untersucht worden ist. 1 wird an der DME uber den gesamten pH-Bereich in 3 Stufen reduziert, wobei in BRP (pH 2–9) 10 Elektronen verbraucht werden. Die erste Stufe eignet sich fur eine Gehaltsbestimmung der Loprazolam-Tabletten, die in verschiedenen europaischen Landem zu 1 oder 2 mg im Handel sind. Uber den Elektrodenmechanismus wird in der 34. Mitt: berichtet werden. Electroanalytical Investigation of a New Benzodiazepine: [6-(o-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1H-imidazol[1,2,-a][1,4]benzodiazepine-1-one (WHO) (Loprazolam, 1)] and the Determination of its Formulations Loprazolam (1) is a tricyclic benzodiazepine containing a new butazadiene moiety, which has not been investigated by polarography up to now. 1 is reduced in three waves at a DME over the whole pH-region. In BRP (pH 2–9) 10 electrons are consumed in this process. The first step is suitable for the determination of 1 in Loprazolam tablets containing 1 or 2 mg. These tablets are on the pharmaceutical market in several European countries. The mechanism of the electrode process will be reported in the communication XXXIV.
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arzneimittelanalysen mittels polarographischer methoden 33 mitt elektroanalytische untersuchungen an einem neuen benzodiazepin 6 2 chlorphenyl 2 4 methyl 1 piperazinylmethylen 8 nitro 2h imidazol 1 2 a 1 4 benzodiazepin 1 4h on vo Loprazolam 1 und ge
Archiv Der Pharmazie, 1990Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Petra NikolajewskiAbstract:Loprazolam (1) ist ein tricyclisches Benzodiazepin aus der Gruppe der Imidazodiazepine mit einer neuartigen Butazadiengruppierung, die polarographisch bisher nicht untersucht worden ist. 1 wird an der DME uber den gesamten pH-Bereich in 3 Stufen reduziert, wobei in BRP (pH 2–9) 10 Elektronen verbraucht werden. Die erste Stufe eignet sich fur eine Gehaltsbestimmung der Loprazolam-Tabletten, die in verschiedenen europaischen Landem zu 1 oder 2 mg im Handel sind. Uber den Elektrodenmechanismus wird in der 34. Mitt: berichtet werden. Electroanalytical Investigation of a New Benzodiazepine: [6-(o-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1H-imidazol[1,2,-a][1,4]benzodiazepine-1-one (WHO) (Loprazolam, 1)] and the Determination of its Formulations Loprazolam (1) is a tricyclic benzodiazepine containing a new butazadiene moiety, which has not been investigated by polarography up to now. 1 is reduced in three waves at a DME over the whole pH-region. In BRP (pH 2–9) 10 electrons are consumed in this process. The first step is suitable for the determination of 1 in Loprazolam tablets containing 1 or 2 mg. These tablets are on the pharmaceutical market in several European countries. The mechanism of the electrode process will be reported in the communication XXXIV.
Wolfgang Schmidt - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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Mechanismus der elektrochemischen Reduktion des Loprazolam (1) [6‐(2‐Chlorphenyl)‐2‐(4‐methyl‐1‐piperazinylmethylen)‐8‐nitro‐2H‐imidazol[1,2 a][1,4]benzodiazepin‐1H(4H)‐on] an einer Quecksilbertropfelektrode
Archiv Der Pharmazie, 1991Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Wolfgang SchmidtAbstract:Loprazolam (1) wird an der Quecksilbertropfelektrode in sauren Puffern (pH 2.8) in drei Stufen reduziert (DCT). Die erste Stufe (A) entspricht der Reduktion seiner NO2-Gruppe zur Hydroxylaminostufe (4 Θ), die zweite Stufe (B) der Reduktion der °CN—-Doppelbindung (5,6) (2 Θ), und die Stufe bei dem negativsten Potential (C) ist der Reduktion der Butazadiengruppierung zuzuordnen (4 Θ). Erst in stark sauren Puffern (pH < 2.8) wird auch die protonierte Hydroxylaminogruppe zu R-NH2 reduziert, so das sich unter dieser Bedingung ein Gesamtverbrauch von 12 Θ uber alle Stufen ergibt. Mechanism of the Electrochemical Reduction of Loprazolam (1) [6-(2-Chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinylmethylene)-8-nitro-2H-imidazol[1,2a][1,4]benzodiazepin-1H(4H)-one] at a Dropping Mercury Electrode Loprazolam (1) is reduced in three waves (DCT) in add buffers (pH 2.8). The first wave (A) corresponds to the reduction of its NO2-group to the corresponding hydroxylamine (4 Θ), the second step (B) to the reduction of the °CN—- double bond (5,6) (2 Θ) and the wave C at the most negative potential has to be ascribed to the reduction of the butazadiene grouping (4 Θ). Only in strongly acid buffers (pH < 2.8) the protonated hydroxylamino group is reduced to R-NH2; consequently an overall 12 Θ consumption has been observed here for the sum of all three waves.
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mechanismus der elektrochemischen reduktion des Loprazolam 1 6 2 chlorphenyl 2 4 methyl 1 piperazinylmethylen 8 nitro 2h imidazol 1 2 a 1 4 benzodiazepin 1h 4h on an einer quecksilbertropfelektrode
Archiv Der Pharmazie, 1991Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Wolfgang SchmidtAbstract:Loprazolam (1) wird an der Quecksilbertropfelektrode in sauren Puffern (pH 2.8) in drei Stufen reduziert (DCT). Die erste Stufe (A) entspricht der Reduktion seiner NO2-Gruppe zur Hydroxylaminostufe (4 Θ), die zweite Stufe (B) der Reduktion der °CN—-Doppelbindung (5,6) (2 Θ), und die Stufe bei dem negativsten Potential (C) ist der Reduktion der Butazadiengruppierung zuzuordnen (4 Θ). Erst in stark sauren Puffern (pH < 2.8) wird auch die protonierte Hydroxylaminogruppe zu R-NH2 reduziert, so das sich unter dieser Bedingung ein Gesamtverbrauch von 12 Θ uber alle Stufen ergibt. Mechanism of the Electrochemical Reduction of Loprazolam (1) [6-(2-Chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinylmethylene)-8-nitro-2H-imidazol[1,2a][1,4]benzodiazepin-1H(4H)-one] at a Dropping Mercury Electrode Loprazolam (1) is reduced in three waves (DCT) in add buffers (pH 2.8). The first wave (A) corresponds to the reduction of its NO2-group to the corresponding hydroxylamine (4 Θ), the second step (B) to the reduction of the °CN—- double bond (5,6) (2 Θ) and the wave C at the most negative potential has to be ascribed to the reduction of the butazadiene grouping (4 Θ). Only in strongly acid buffers (pH < 2.8) the protonated hydroxylamino group is reduced to R-NH2; consequently an overall 12 Θ consumption has been observed here for the sum of all three waves.
J Volke - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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Mechanismus der elektrochemischen Reduktion des Loprazolam (1) [6‐(2‐Chlorphenyl)‐2‐(4‐methyl‐1‐piperazinylmethylen)‐8‐nitro‐2H‐imidazol[1,2 a][1,4]benzodiazepin‐1H(4H)‐on] an einer Quecksilbertropfelektrode
Archiv Der Pharmazie, 1991Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Wolfgang SchmidtAbstract:Loprazolam (1) wird an der Quecksilbertropfelektrode in sauren Puffern (pH 2.8) in drei Stufen reduziert (DCT). Die erste Stufe (A) entspricht der Reduktion seiner NO2-Gruppe zur Hydroxylaminostufe (4 Θ), die zweite Stufe (B) der Reduktion der °CN—-Doppelbindung (5,6) (2 Θ), und die Stufe bei dem negativsten Potential (C) ist der Reduktion der Butazadiengruppierung zuzuordnen (4 Θ). Erst in stark sauren Puffern (pH < 2.8) wird auch die protonierte Hydroxylaminogruppe zu R-NH2 reduziert, so das sich unter dieser Bedingung ein Gesamtverbrauch von 12 Θ uber alle Stufen ergibt. Mechanism of the Electrochemical Reduction of Loprazolam (1) [6-(2-Chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinylmethylene)-8-nitro-2H-imidazol[1,2a][1,4]benzodiazepin-1H(4H)-one] at a Dropping Mercury Electrode Loprazolam (1) is reduced in three waves (DCT) in add buffers (pH 2.8). The first wave (A) corresponds to the reduction of its NO2-group to the corresponding hydroxylamine (4 Θ), the second step (B) to the reduction of the °CN—- double bond (5,6) (2 Θ) and the wave C at the most negative potential has to be ascribed to the reduction of the butazadiene grouping (4 Θ). Only in strongly acid buffers (pH < 2.8) the protonated hydroxylamino group is reduced to R-NH2; consequently an overall 12 Θ consumption has been observed here for the sum of all three waves.
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mechanismus der elektrochemischen reduktion des Loprazolam 1 6 2 chlorphenyl 2 4 methyl 1 piperazinylmethylen 8 nitro 2h imidazol 1 2 a 1 4 benzodiazepin 1h 4h on an einer quecksilbertropfelektrode
Archiv Der Pharmazie, 1991Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Wolfgang SchmidtAbstract:Loprazolam (1) wird an der Quecksilbertropfelektrode in sauren Puffern (pH 2.8) in drei Stufen reduziert (DCT). Die erste Stufe (A) entspricht der Reduktion seiner NO2-Gruppe zur Hydroxylaminostufe (4 Θ), die zweite Stufe (B) der Reduktion der °CN—-Doppelbindung (5,6) (2 Θ), und die Stufe bei dem negativsten Potential (C) ist der Reduktion der Butazadiengruppierung zuzuordnen (4 Θ). Erst in stark sauren Puffern (pH < 2.8) wird auch die protonierte Hydroxylaminogruppe zu R-NH2 reduziert, so das sich unter dieser Bedingung ein Gesamtverbrauch von 12 Θ uber alle Stufen ergibt. Mechanism of the Electrochemical Reduction of Loprazolam (1) [6-(2-Chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinylmethylene)-8-nitro-2H-imidazol[1,2a][1,4]benzodiazepin-1H(4H)-one] at a Dropping Mercury Electrode Loprazolam (1) is reduced in three waves (DCT) in add buffers (pH 2.8). The first wave (A) corresponds to the reduction of its NO2-group to the corresponding hydroxylamine (4 Θ), the second step (B) to the reduction of the °CN—- double bond (5,6) (2 Θ) and the wave C at the most negative potential has to be ascribed to the reduction of the butazadiene grouping (4 Θ). Only in strongly acid buffers (pH < 2.8) the protonated hydroxylamino group is reduced to R-NH2; consequently an overall 12 Θ consumption has been observed here for the sum of all three waves.
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Arzneimittelanalysen mittels polarographischer Methoden, 33. Mitt.: Elektroanalytische Untersuchungen an einem neuen Benzodiazepin: [6‐(2‐Chlorphenyl)‐2‐(4‐methyl‐1‐piperazinylmethylen) ‐8‐nitro‐2H‐imidazol[1,2‐a][1,4]benzodiazepin‐1(4H)‐on (VO) (Lop
Archiv Der Pharmazie, 1990Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Petra NikolajewskiAbstract:Loprazolam (1) ist ein tricyclisches Benzodiazepin aus der Gruppe der Imidazodiazepine mit einer neuartigen Butazadiengruppierung, die polarographisch bisher nicht untersucht worden ist. 1 wird an der DME uber den gesamten pH-Bereich in 3 Stufen reduziert, wobei in BRP (pH 2–9) 10 Elektronen verbraucht werden. Die erste Stufe eignet sich fur eine Gehaltsbestimmung der Loprazolam-Tabletten, die in verschiedenen europaischen Landem zu 1 oder 2 mg im Handel sind. Uber den Elektrodenmechanismus wird in der 34. Mitt: berichtet werden. Electroanalytical Investigation of a New Benzodiazepine: [6-(o-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1H-imidazol[1,2,-a][1,4]benzodiazepine-1-one (WHO) (Loprazolam, 1)] and the Determination of its Formulations Loprazolam (1) is a tricyclic benzodiazepine containing a new butazadiene moiety, which has not been investigated by polarography up to now. 1 is reduced in three waves at a DME over the whole pH-region. In BRP (pH 2–9) 10 electrons are consumed in this process. The first step is suitable for the determination of 1 in Loprazolam tablets containing 1 or 2 mg. These tablets are on the pharmaceutical market in several European countries. The mechanism of the electrode process will be reported in the communication XXXIV.
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arzneimittelanalysen mittels polarographischer methoden 33 mitt elektroanalytische untersuchungen an einem neuen benzodiazepin 6 2 chlorphenyl 2 4 methyl 1 piperazinylmethylen 8 nitro 2h imidazol 1 2 a 1 4 benzodiazepin 1 4h on vo Loprazolam 1 und ge
Archiv Der Pharmazie, 1990Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Petra NikolajewskiAbstract:Loprazolam (1) ist ein tricyclisches Benzodiazepin aus der Gruppe der Imidazodiazepine mit einer neuartigen Butazadiengruppierung, die polarographisch bisher nicht untersucht worden ist. 1 wird an der DME uber den gesamten pH-Bereich in 3 Stufen reduziert, wobei in BRP (pH 2–9) 10 Elektronen verbraucht werden. Die erste Stufe eignet sich fur eine Gehaltsbestimmung der Loprazolam-Tabletten, die in verschiedenen europaischen Landem zu 1 oder 2 mg im Handel sind. Uber den Elektrodenmechanismus wird in der 34. Mitt: berichtet werden. Electroanalytical Investigation of a New Benzodiazepine: [6-(o-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1H-imidazol[1,2,-a][1,4]benzodiazepine-1-one (WHO) (Loprazolam, 1)] and the Determination of its Formulations Loprazolam (1) is a tricyclic benzodiazepine containing a new butazadiene moiety, which has not been investigated by polarography up to now. 1 is reduced in three waves at a DME over the whole pH-region. In BRP (pH 2–9) 10 electrons are consumed in this process. The first step is suitable for the determination of 1 in Loprazolam tablets containing 1 or 2 mg. These tablets are on the pharmaceutical market in several European countries. The mechanism of the electrode process will be reported in the communication XXXIV.
Michael Berthold Vetter - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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Mechanismus der elektrochemischen Reduktion des Loprazolam (1) [6‐(2‐Chlorphenyl)‐2‐(4‐methyl‐1‐piperazinylmethylen)‐8‐nitro‐2H‐imidazol[1,2 a][1,4]benzodiazepin‐1H(4H)‐on] an einer Quecksilbertropfelektrode
Archiv Der Pharmazie, 1991Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Wolfgang SchmidtAbstract:Loprazolam (1) wird an der Quecksilbertropfelektrode in sauren Puffern (pH 2.8) in drei Stufen reduziert (DCT). Die erste Stufe (A) entspricht der Reduktion seiner NO2-Gruppe zur Hydroxylaminostufe (4 Θ), die zweite Stufe (B) der Reduktion der °CN—-Doppelbindung (5,6) (2 Θ), und die Stufe bei dem negativsten Potential (C) ist der Reduktion der Butazadiengruppierung zuzuordnen (4 Θ). Erst in stark sauren Puffern (pH < 2.8) wird auch die protonierte Hydroxylaminogruppe zu R-NH2 reduziert, so das sich unter dieser Bedingung ein Gesamtverbrauch von 12 Θ uber alle Stufen ergibt. Mechanism of the Electrochemical Reduction of Loprazolam (1) [6-(2-Chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinylmethylene)-8-nitro-2H-imidazol[1,2a][1,4]benzodiazepin-1H(4H)-one] at a Dropping Mercury Electrode Loprazolam (1) is reduced in three waves (DCT) in add buffers (pH 2.8). The first wave (A) corresponds to the reduction of its NO2-group to the corresponding hydroxylamine (4 Θ), the second step (B) to the reduction of the °CN—- double bond (5,6) (2 Θ) and the wave C at the most negative potential has to be ascribed to the reduction of the butazadiene grouping (4 Θ). Only in strongly acid buffers (pH < 2.8) the protonated hydroxylamino group is reduced to R-NH2; consequently an overall 12 Θ consumption has been observed here for the sum of all three waves.
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mechanismus der elektrochemischen reduktion des Loprazolam 1 6 2 chlorphenyl 2 4 methyl 1 piperazinylmethylen 8 nitro 2h imidazol 1 2 a 1 4 benzodiazepin 1h 4h on an einer quecksilbertropfelektrode
Archiv Der Pharmazie, 1991Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Wolfgang SchmidtAbstract:Loprazolam (1) wird an der Quecksilbertropfelektrode in sauren Puffern (pH 2.8) in drei Stufen reduziert (DCT). Die erste Stufe (A) entspricht der Reduktion seiner NO2-Gruppe zur Hydroxylaminostufe (4 Θ), die zweite Stufe (B) der Reduktion der °CN—-Doppelbindung (5,6) (2 Θ), und die Stufe bei dem negativsten Potential (C) ist der Reduktion der Butazadiengruppierung zuzuordnen (4 Θ). Erst in stark sauren Puffern (pH < 2.8) wird auch die protonierte Hydroxylaminogruppe zu R-NH2 reduziert, so das sich unter dieser Bedingung ein Gesamtverbrauch von 12 Θ uber alle Stufen ergibt. Mechanism of the Electrochemical Reduction of Loprazolam (1) [6-(2-Chlorophenyl)-2-(4-methyl-1-piperazinylmethylene)-8-nitro-2H-imidazol[1,2a][1,4]benzodiazepin-1H(4H)-one] at a Dropping Mercury Electrode Loprazolam (1) is reduced in three waves (DCT) in add buffers (pH 2.8). The first wave (A) corresponds to the reduction of its NO2-group to the corresponding hydroxylamine (4 Θ), the second step (B) to the reduction of the °CN—- double bond (5,6) (2 Θ) and the wave C at the most negative potential has to be ascribed to the reduction of the butazadiene grouping (4 Θ). Only in strongly acid buffers (pH < 2.8) the protonated hydroxylamino group is reduced to R-NH2; consequently an overall 12 Θ consumption has been observed here for the sum of all three waves.
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Arzneimittelanalysen mittels polarographischer Methoden, 33. Mitt.: Elektroanalytische Untersuchungen an einem neuen Benzodiazepin: [6‐(2‐Chlorphenyl)‐2‐(4‐methyl‐1‐piperazinylmethylen) ‐8‐nitro‐2H‐imidazol[1,2‐a][1,4]benzodiazepin‐1(4H)‐on (VO) (Lop
Archiv Der Pharmazie, 1990Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Petra NikolajewskiAbstract:Loprazolam (1) ist ein tricyclisches Benzodiazepin aus der Gruppe der Imidazodiazepine mit einer neuartigen Butazadiengruppierung, die polarographisch bisher nicht untersucht worden ist. 1 wird an der DME uber den gesamten pH-Bereich in 3 Stufen reduziert, wobei in BRP (pH 2–9) 10 Elektronen verbraucht werden. Die erste Stufe eignet sich fur eine Gehaltsbestimmung der Loprazolam-Tabletten, die in verschiedenen europaischen Landem zu 1 oder 2 mg im Handel sind. Uber den Elektrodenmechanismus wird in der 34. Mitt: berichtet werden. Electroanalytical Investigation of a New Benzodiazepine: [6-(o-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1H-imidazol[1,2,-a][1,4]benzodiazepine-1-one (WHO) (Loprazolam, 1)] and the Determination of its Formulations Loprazolam (1) is a tricyclic benzodiazepine containing a new butazadiene moiety, which has not been investigated by polarography up to now. 1 is reduced in three waves at a DME over the whole pH-region. In BRP (pH 2–9) 10 electrons are consumed in this process. The first step is suitable for the determination of 1 in Loprazolam tablets containing 1 or 2 mg. These tablets are on the pharmaceutical market in several European countries. The mechanism of the electrode process will be reported in the communication XXXIV.
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arzneimittelanalysen mittels polarographischer methoden 33 mitt elektroanalytische untersuchungen an einem neuen benzodiazepin 6 2 chlorphenyl 2 4 methyl 1 piperazinylmethylen 8 nitro 2h imidazol 1 2 a 1 4 benzodiazepin 1 4h on vo Loprazolam 1 und ge
Archiv Der Pharmazie, 1990Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Petra NikolajewskiAbstract:Loprazolam (1) ist ein tricyclisches Benzodiazepin aus der Gruppe der Imidazodiazepine mit einer neuartigen Butazadiengruppierung, die polarographisch bisher nicht untersucht worden ist. 1 wird an der DME uber den gesamten pH-Bereich in 3 Stufen reduziert, wobei in BRP (pH 2–9) 10 Elektronen verbraucht werden. Die erste Stufe eignet sich fur eine Gehaltsbestimmung der Loprazolam-Tabletten, die in verschiedenen europaischen Landem zu 1 oder 2 mg im Handel sind. Uber den Elektrodenmechanismus wird in der 34. Mitt: berichtet werden. Electroanalytical Investigation of a New Benzodiazepine: [6-(o-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1H-imidazol[1,2,-a][1,4]benzodiazepine-1-one (WHO) (Loprazolam, 1)] and the Determination of its Formulations Loprazolam (1) is a tricyclic benzodiazepine containing a new butazadiene moiety, which has not been investigated by polarography up to now. 1 is reduced in three waves at a DME over the whole pH-region. In BRP (pH 2–9) 10 electrons are consumed in this process. The first step is suitable for the determination of 1 in Loprazolam tablets containing 1 or 2 mg. These tablets are on the pharmaceutical market in several European countries. The mechanism of the electrode process will be reported in the communication XXXIV.
Petra Nikolajewski - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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Arzneimittelanalysen mittels polarographischer Methoden, 33. Mitt.: Elektroanalytische Untersuchungen an einem neuen Benzodiazepin: [6‐(2‐Chlorphenyl)‐2‐(4‐methyl‐1‐piperazinylmethylen) ‐8‐nitro‐2H‐imidazol[1,2‐a][1,4]benzodiazepin‐1(4H)‐on (VO) (Lop
Archiv Der Pharmazie, 1990Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Petra NikolajewskiAbstract:Loprazolam (1) ist ein tricyclisches Benzodiazepin aus der Gruppe der Imidazodiazepine mit einer neuartigen Butazadiengruppierung, die polarographisch bisher nicht untersucht worden ist. 1 wird an der DME uber den gesamten pH-Bereich in 3 Stufen reduziert, wobei in BRP (pH 2–9) 10 Elektronen verbraucht werden. Die erste Stufe eignet sich fur eine Gehaltsbestimmung der Loprazolam-Tabletten, die in verschiedenen europaischen Landem zu 1 oder 2 mg im Handel sind. Uber den Elektrodenmechanismus wird in der 34. Mitt: berichtet werden. Electroanalytical Investigation of a New Benzodiazepine: [6-(o-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1H-imidazol[1,2,-a][1,4]benzodiazepine-1-one (WHO) (Loprazolam, 1)] and the Determination of its Formulations Loprazolam (1) is a tricyclic benzodiazepine containing a new butazadiene moiety, which has not been investigated by polarography up to now. 1 is reduced in three waves at a DME over the whole pH-region. In BRP (pH 2–9) 10 electrons are consumed in this process. The first step is suitable for the determination of 1 in Loprazolam tablets containing 1 or 2 mg. These tablets are on the pharmaceutical market in several European countries. The mechanism of the electrode process will be reported in the communication XXXIV.
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arzneimittelanalysen mittels polarographischer methoden 33 mitt elektroanalytische untersuchungen an einem neuen benzodiazepin 6 2 chlorphenyl 2 4 methyl 1 piperazinylmethylen 8 nitro 2h imidazol 1 2 a 1 4 benzodiazepin 1 4h on vo Loprazolam 1 und ge
Archiv Der Pharmazie, 1990Co-Authors: Herbert Oelschlager, J Volke, Michael Berthold Vetter, Petra NikolajewskiAbstract:Loprazolam (1) ist ein tricyclisches Benzodiazepin aus der Gruppe der Imidazodiazepine mit einer neuartigen Butazadiengruppierung, die polarographisch bisher nicht untersucht worden ist. 1 wird an der DME uber den gesamten pH-Bereich in 3 Stufen reduziert, wobei in BRP (pH 2–9) 10 Elektronen verbraucht werden. Die erste Stufe eignet sich fur eine Gehaltsbestimmung der Loprazolam-Tabletten, die in verschiedenen europaischen Landem zu 1 oder 2 mg im Handel sind. Uber den Elektrodenmechanismus wird in der 34. Mitt: berichtet werden. Electroanalytical Investigation of a New Benzodiazepine: [6-(o-Chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1H-imidazol[1,2,-a][1,4]benzodiazepine-1-one (WHO) (Loprazolam, 1)] and the Determination of its Formulations Loprazolam (1) is a tricyclic benzodiazepine containing a new butazadiene moiety, which has not been investigated by polarography up to now. 1 is reduced in three waves at a DME over the whole pH-region. In BRP (pH 2–9) 10 electrons are consumed in this process. The first step is suitable for the determination of 1 in Loprazolam tablets containing 1 or 2 mg. These tablets are on the pharmaceutical market in several European countries. The mechanism of the electrode process will be reported in the communication XXXIV.
