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Gyorgy Keglevich - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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synthesis of 1 amino 2 5 dihydro 1h phosphole 1 oxides and their n phosphinoyl derivatives bis 2 5 dihydro 1h phosphol 1 yl amine p p dioxides
Synthesis, 2012Co-Authors: Nora Zsuzsa Kiss, Andras Simon, Laszlo Drahos, Krzysztof Huben, Stefan Jankowski, Gyorgy KeglevichAbstract:Depending on the molar ratio of the reactants and on the order of mixing, the reactions of a series of primary amines with 1-chloro-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides prepared in situ from the corresponding hydroxy-dihydrophosphole oxides afforded 1-amino-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides, or their N-phosphinoyl derivatives, bis(2,5-dihydro-1H-phosphol-1-yl)amine P,P′-dioxides. The latter family of P-heterocycles could also be synthesized by the reaction of 1-amino-2,5-dihydro-1H-phosphole oxides with chloro-dihydrophosphole oxides.
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new 7 phosphanorbornenes derived from 2 methyl 1 phenyl and 1 cyclohexyl 3 methyl 2 5 dihydro 1h phosphole 1 oxides
ChemInform, 2005Co-Authors: Janos Kovacs, Krisztina Ludanyi, Nora Balazsdi Szabo, Zoltan Lorant Nagy, Gyorgy KeglevichAbstract:Novel 7-phosphanorbornene derivatives, such as 4, 5, 10, and 11 were synthesized utilizing 1-phenyl-2-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole oxide (1) and 1-cyclohexyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole oxide (7) as the starting materials. Products 4 and 10 were prepared by trapping the corresponding phosphole oxide intermediates (3 and 9, respectively) by N-phenylmaleimide, while 5 and 11 were obtained by the dimerization of 3 and 9, respectively. The trapping reaction was studied in details; on one hand, bromo-2,3-dihydro-1H-phosphole oxides (6-1 and 6-2) were pointed out as the intermediates, on the other hand, the trapping reaction was optimized. Bri- dged P-heterocycles 4, 5, 10, and 11 were tested in the fragmentation-related phosphorylation of methanol. Hydrogenation of phosphanorbornenes 4 and 5 led to the corresponding phosphanorbornanes (12 and 14, respectively) and to a reductive type of retro cycloaddition. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:320–326, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20097
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the synthesis of six membered p heterocycles with sterically demanding substituent on the phosphorus atom
Heteroatom Chemistry, 2001Co-Authors: Gyorgy Keglevich, Henrietta Forintos, Melinda Sipos, Andras Dobo, Krisztina Ludanyi, Karoly Vekey, Antal TunglerAbstract:The ring enlargement of 1-(2,4,6-trialkylphenyl)2,5-dihydro-1H-phosphole oxides (1) via 6,6-dichloro-3-Phosphabicyclo[3.1.0]hexanes (2) afforded the double-bond isomers of 1,2-dihydrophosphinine oxides (3). Catalytic hydrogenation of the isomeric 1-(di-tert-butyltolyl)-1,2-dihydrophosphinine oxides (3a) gave the diastereomers of phosphinane oxide (4), while that of the 1-(tri-isopropylphenyl) isomers (5) led predominantly to phospholane oxides (6) formed by ring contraction. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:528–533, 2001
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a new reaction of 1 2 4 6 trialkylphenyl phospholes with heteroaromatic character aromatic electrophilic substitution under the conditions of friedel crafts acylation
Journal of The Chemical Society-perkin Transactions 1, 2000Co-Authors: Gyorgy Keglevich, Andras Dobo, Tungalag Chuluunbaatar, Beata Dajka, Aron Szollősy, Laszlo TokeAbstract:Two (trialkylphenyl)phospholes (1 and 4) with significant heteroaromatic character due to the flattened P-pyramid underwent Friedel–Crafts acylation with acyl halides to afford 2-acylphosphole derivatives (e.g. 2 and 6, respectively); the 2-acyl-5-arylphosphole by-product 7 may have been formed by sigmatropic rearrangement through 2H-Phosphole 9 or dibromophosphorane 12.
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p substituted 3 phosphabicyclo 3 1 0 hexane 3 oxides from diastereoselective substitution at phosphorus
Heteroatom Chemistry, 1993Co-Authors: Gyorgy Keglevich, Attila Kovacs, Kalman Ujszaszy, Gyula Argay, Matyas Czugler, Alajos KalmanAbstract:Preparation of P-amino-3-phosphabicyclo[3.1.0]-hexane 3-oxides either by addition of dichlorocarbene to the double bond of 1-amino-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides or by substitution of the P-chloro derivative of the bicyclic system was accomplished. Two different diastereomers are obtained by the two approaches; their 13C NMR spectra were interpreted on the basis of the P-ethoxy isomers, whose structures were confirmed by X-ray analysis. The P-hydroxy adduct was also prepared, and it was found that intermolecular OH … O hydrogen bonding connects the molecules together in the solid phase. This effect eliminates the possibility of diastereoisomerism, as was also observed in the case of P-hydroxy tetrahydrophosphinine oxides. Thermolysis of the P-hydroxy adduct is a better way to synthesize 1-hydroxy-1,2-dihydrophosphinine oxides than by hydrolysis of the phosphinic chlorides.
El Karroumi Jamal - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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Carbonylation reaction of natural substrates extracted from plants
2014Co-Authors: El Karroumi JamalAbstract:La fonctionnalisation par voie catalytique de substrats naturels a été menée dans le but d’accroître l’activité biologique reconnue de la molécule naturelle de départ ou de découvrir de nouvelles activités. Des réactions catalytiques telles que l’hydroformylation et l’alcoxycarbonylation mettant en jeu le monoxyde de carbone et catalysées par des complexes du rhodium et du palladium ou encore la réaction de cycloisomérisation catalysée par des complexes d’or ou du platine ont déjà permis d’accéder sélectivement à de nouvelles molécules intéressantes. Dans une première partie nous nous sommes intéressés à l’huile essentielle du cèdre de l’atlas (cedrus atlantica) qui est constituée d’une partie hydrocarbure et d’une partie oxygénée. Notre étude s’est focalisée sur la partie oxygénée de l’huile essentielle du cèdre de l’atlas qui est composée de deux cétones isomères, les Z- et E-α- atlantones. La réaction de cyclocarbonylation des alcools allyliques dérivés des α-atlantones a été étudiée. Cette réaction catalysée par des complexes du palladium permet d’obtenir des lactones à 5 et à 6 chainons. Plusieurs systèmes catalytiques de type [PdCl2L2]/SnCl2.2H2O ont été testés, lors de cette étude et nous avons montré que la regiosélectivité de la réaction peut être contrôlée par la nature du ligand utilisé. Ainsi, les ligands monophosphines favorisent la formation des lactones à 6 chainons obtenues sous forme de deux diastéréoisomères et les ligands diphosphines favorisent la formation de celles à 5 chainons obtenues sous forme de quatre diastéréoisomères. Ces lactones sont complètement caractérisées par RMN 1D et 2D et la spectrométrie de masse. Des monocristaux ont été obtenus et analysés par diffraction des rayons X. Dans une deuxième partie, la synthèse d’aldéhydes par réaction d’hydroformylation à partir de l’estragol, un allylbenzène extrait de l’huile essentielle de l’estragon, a été étudiée en présence du système catalytique [Rh(cod)(OMe)]2/ligand phosphole. Ainsi, nous avons évalué l’activité de plusieurs ligands phospholes dans cette réaction d’hydroformylation. Tous les ligands phospholes testés se sont révélés actifs et chimiosélectifs dans la réaction d’hydroformylation d’estragol pour donner majoritairement l’aldéhyde linéaire correspondant. Dans une étude préliminaire, nous avons étudié la réaction de cycloisomérisation d’énynes oxygénés dérivés d’α-atlantones catalysée par des complexes d’or ou du platine.The catalytic functionnalisation of the natural substrates have been developped to increase their own biological activity or to give them new biological properties. The reactions such as hydroformylation, alkoxycarbonylation and cyclocarbonylation in presence of carbon monoxide catalyzed by rhodium or palladium complexes or cycloisomerisation catalyzed by gold or platinium complexes give an access to new interesting molecules with high selectivity. In first part we have been interested in study of the essential oil of the Atlas Cedar (Cedrus Atlantica). We focused in this study on the oxygenated fraction, which contains the two sesquiterpenic ketone,isomers Z- and E-α-atlantone. Starting from allylic alcohols derived from α-atlantone, the cyclocarbonylation reaction catalyzed by palladium complexes have been investigated. This reaction provide a mixture of five and six membered ring lactones with excellent conversion and excellent chemioselectivity. Different catalytic systems [PdCl2L2]/SnCl2.2H2O or [Pd(OAc)2]/L have been studied. The regiochemical control depends on the nature of the ligand L. The monophosphine ligands favor the formation of the six-membered ring lactones obtained as two diastereomers, while the diphosphine ligands allow the formation of the five- membered ring lactone obtained as four diastereomers. These new lactones were fully characterized by 1D and 2D NMR and mass spectrometry. Monocrystals of the six- and five-membered ring lactones suitable for X-ray diffraction analysis have been obtained. In a second part the hydroformylation reaction of estragol, a natural allylbenzene extracted from the essential oil of estragon, have been studied with the catalytic system [Rh(cod)(OMe)]2/phospholes. All the phosphole ligands show good activities and chemoselectivities in the hydroformylation of estragol and affords the linear aldehyde corresponding as a major product. In a preliminary study, we have investigated the cycloisomerisation reaction of o-tethered enynes derived from α-atlantones catalyzed by gold or platinum complexes
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Réactions de carbonylation de substrats naturels de plantes
École Doctorale Sciences de la Matière (Toulouse);154236152, 2014Co-Authors: El Karroumi JamalAbstract:La fonctionnalisation par voie catalytique de substrats naturels a été menée dans le but d’accroître l’activité biologique reconnue de la molécule naturelle de départ ou de découvrir de nouvelles activités. Des réactions catalytiques telles que l’hydroformylation et l’alcoxycarbonylation mettant en jeu le monoxyde de carbone et catalysées par des complexes du rhodium et du palladium ou encore la réaction de cycloisomérisation catalysée par des complexes d’or ou du platine ont déjà permis d’accéder sélectivement à de nouvelles molécules intéressantes. Dans une première partie nous nous sommes intéressés à l’huile essentielle du cèdre de l’atlas (cedrus atlantica) qui est constituée d’une partie hydrocarbure et d’une partie oxygénée. Notre étude s’est focalisée sur la partie oxygénée de l’huile essentielle du cèdre de l’atlas qui est composée de deux cétones isomères, les Z- et E-α- atlantones. La réaction de cyclocarbonylation des alcools allyliques dérivés des α-atlantones a été étudiée. Cette réaction catalysée par des complexes du palladium permet d’obtenir des lactones à 5 et à 6 chainons. Plusieurs systèmes catalytiques de type [PdCl2L2]/SnCl2.2H2O ont été testés, lors de cette étude et nous avons montré que la regiosélectivité de la réaction peut être contrôlée par la nature du ligand utilisé. Ainsi, les ligands monophosphines favorisent la formation des lactones à 6 chainons obtenues sous forme de deux diastéréoisomères et les ligands diphosphines favorisent la formation de celles à 5 chainons obtenues sous forme de quatre diastéréoisomères. Ces lactones sont complètement caractérisées par RMN 1D et 2D et la spectrométrie de masse. Des monocristaux ont été obtenus et analysés par diffraction des rayons X. Dans une deuxième partie, la synthèse d’aldéhydes par réaction d’hydroformylation à partir de l’estragol, un allylbenzène extrait de l’huile essentielle de l’estragon, a été étudiée en présence du système catalytique [Rh(cod)(OMe)]2/ligand phosphole. Ainsi, nous avons évalué l’activité de plusieurs ligands phospholes dans cette réaction d’hydroformylation. Tous les ligands phospholes testés se sont révélés actifs et chimiosélectifs dans la réaction d’hydroformylation d’estragol pour donner majoritairement l’aldéhyde linéaire correspondant. Dans une étude préliminaire, nous avons étudié la réaction de cycloisomérisation d’énynes oxygénés dérivés d’α-atlantones catalysée par des complexes d’or ou du platine. ABSTRACT : The catalytic functionnalisation of the natural substrates have been developped to increase their own biological activity or to give them new biological properties. The reactions such as hydroformylation, alkoxycarbonylation and cyclocarbonylation in presence of carbon monoxide catalyzed by rhodium or palladium complexes or cycloisomerisation catalyzed by gold or platinium complexes give an access to new interesting molecules with high selectivity. In first part we have been interested in study of the essential oil of the Atlas Cedar (Cedrus Atlantica). We focused in this study on the oxygenated fraction, which contains the two sesquiterpenic ketone,isomers Z- and E-α-atlantone. Starting from allylic alcohols derived from α-atlantone, the cyclocarbonylation reaction catalyzed by palladium complexes have been investigated. This reaction provide a mixture of five and six membered ring lactones with excellent conversion and excellent chemioselectivity. Different catalytic systems [PdCl2L2]/SnCl2.2H2O or [Pd(OAc)2]/L have been studied. The regiochemical control depends on the nature of the ligand L. The monophosphine ligands favor the formation of the six-membered ring lactones obtained as two diastereomers, while the diphosphine ligands allow the formation of the five- membered ring lactone obtained as four diastereomers. These new lactones were fully characterized by 1D and 2D NMR and mass spectrometry. Monocrystals of the six- and five-membered ring lactones suitable for X-ray diffraction analysis have been obtained. In a second part the hydroformylation reaction of estragol, a natural allylbenzene extracted from the essential oil of estragon, have been studied with the catalytic system [Rh(cod)(OMe)]2/phospholes. All the phosphole ligands show good activities and chemoselectivities in the hydroformylation of estragol and affords the linear aldehyde corresponding as a major product. In a preliminary study, we have investigated the cycloisomerisation reaction of o-tethered enynes derived from α-atlantones catalyzed by gold or platinum complexes
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Réactions de carbonylation de substrats naturels de plantes
2014Co-Authors: El Karroumi JamalAbstract:La fonctionnalisation par voie catalytique de substrats naturels a été menée dans le but d’accroître l’activité biologique reconnue de la molécule naturelle de départ ou de découvrir de nouvelles activités. Des réactions catalytiques telles que l’hydroformylation et l’alcoxycarbonylation mettant en jeu le monoxyde de carbone et catalysées par des complexes du rhodium et du palladium ou encore la réaction de cycloisomérisation catalysée par des complexes d’or ou du platine ont déjà permis d’accéder sélectivement à de nouvelles molécules intéressantes. Dans une première partie nous nous sommes intéressés à l’huile essentielle du cèdre de l’atlas (cedrus atlantica) qui est constituée d’une partie hydrocarbure et d’une partie oxygénée. Notre étude s’est focalisée sur la partie oxygénée de l’huile essentielle du cèdre de l’atlas qui est composée de deux cétones isomères, les Z- et E-α- atlantones. La réaction de cyclocarbonylation des alcools allyliques dérivés des α-atlantones a été étudiée. Cette réaction catalysée par des complexes du palladium permet d’obtenir des lactones à 5 et à 6 chainons. Plusieurs systèmes catalytiques de type [PdCl2L2]/SnCl2.2H2O ont été testés, lors de cette étude et nous avons montré que la regiosélectivité de la réaction peut être contrôlée par la nature du ligand utilisé. Ainsi, les ligands monophosphines favorisent la formation des lactones à 6 chainons obtenues sous forme de deux diastéréoisomères et les ligands diphosphines favorisent la formation de celles à 5 chainons obtenues sous forme de quatre diastéréoisomères. Ces lactones sont complètement caractérisées par RMN 1D et 2D et la spectrométrie de masse. Des monocristaux ont été obtenus et analysés par diffraction des rayons X. Dans une deuxième partie, la synthèse d’aldéhydes par réaction d’hydroformylation à partir de l’estragol, un allylbenzène extrait de l’huile essentielle de l’estragon, a été étudiée en présence du système catalytique [Rh(cod)(OMe)]2/ligand phosphole. Ainsi, nous avons évalué l’activité de plusieurs ligands phospholes dans cette réaction d’hydroformylation. Tous les ligands phospholes testés se sont révélés actifs et chimiosélectifs dans la réaction d’hydroformylation d’estragol pour donner majoritairement l’aldéhyde linéaire correspondant. Dans une étude préliminaire, nous avons étudié la réaction de cycloisomérisation d’énynes oxygénés dérivés d’α-atlantones catalysée par des complexes d’or ou du platine
Tawbi Khouloud - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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Synthesis of microporous metallophosphates obtained by in situ generation of the structure directing agent
2012Co-Authors: Tawbi KhouloudAbstract:Une nouvelle voie de synthèse de matériaux microstructurés à base de phosphore est présentée. Elle permet de réduire le nombre de réactifs et consiste à utiliser un composé phosphoré servant à la fois de source de phosphore et de précurseur d’agent structurant. Ce dernier est généré in situ dans le milieu de synthèse. Nous présentons le cas de l’utilisation de l’hexaméthylphosphoramide, l’oxyde de tripyrrolidinophosphine, l’hexaéthyltriaminophosphine et la trimorpholinophosphine dont la décomposition a fait l’objet d’une étude par RMN liquide 1H et 31P. Suite aux analyses effectuées à partir de mélanges de composition molaire différente, il apparait qu’une élévation de température, la présence d’ions H3O+ et de l’éthylène glycol soient des critères qui favorisent la décomposition des molécules d’alkylphosphoramides. Les synthèses réalisées en présence d’une source de gallium ont conduit à la cristallisation de gallophosphates de structure connue. De façon inattendue, deux agents structurants sont identifiés dans le fluorogallophosphate ULM-3 : la diméthylamine et NH4+. Les synthèses réalisées en présence d’une source d’aluminium ont conduit à la cristallisation d’une nouvelle phase dont la structure est en cours de résolution et à la cristallisation d’aluminophosphates de structure connue. Les analyses par RMN liquide 1H et 31P nous ont permis de proposer des mécanismes de décomposition d’alkylphosphoramides dans les différents milieux de synthèse.This work focuses on the development of a new synthesis route by reducing the number of reactants for the synthesis of phosphate-based materials. This synthesis strategy was developed by using alkylphosphoramide which can play both the role of precursor of the structure-directing agent (SDA) and the phosphorus source. In this work we present the case of hexamethylphosphoramide, tris(N,N-tetramethylene)phosphoric acid triamide, tris(diethylamino)phosphine and trimorpholinophosphine oxide. 1H and 31P liquid NMR spectroscopy was used to fully characterize the decomposition of the alkylphosphoramide. It has been found that the heating temperature, the presence of an acid and ethylene glycol play a crucial role on the alkylphosphoramide decomposition. The synthesis results obtained for the gallophosphate and aluminophosphate systems are reported. The in situ generation of the SDA and the phosphorus source allowed preparing known crystallized gallophosphates and aluminophosphates. For the fluorogallophosphate ULM-3, the 1H liquid NMR spectrum shows clearly the presence of dimethylamine and ammonium cations as structure-directing agents. A new aluminophosphate has been obtained. Finally, a decomposition mechanism of the alkylphosphoramides was proposed for the different reaction media under study
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Synthèse de métallophosphates microstructurés obtenus par génération in situ de l'agent structurant
HAL CCSD, 2012Co-Authors: Tawbi KhouloudAbstract:This work focuses on the development of a new synthesis route by reducing the number of reactants for the synthesis of phosphate-based materials. This synthesis strategy was developed by using alkylphosphoramide which can play both the role of precursor of the structure-directing agent (SDA) and the phosphorus source. In this work we present the case of hexamethylphosphoramide, tris(N,N-tetramethylene)phosphoric acid triamide, tris(diethylamino)phosphine and trimorpholinophosphine oxide. 1H and 31P liquid NMR spectroscopy was used to fully characterize the decomposition of the alkylphosphoramide. It has been found that the heating temperature, the presence of an acid and ethylene glycol play a crucial role on the alkylphosphoramide decomposition. The synthesis results obtained for the gallophosphate and aluminophosphate systems are reported. The in situ generation of the SDA and the phosphorus source allowed preparing known crystallized gallophosphates and aluminophosphates. For the fluorogallophosphate ULM-3, the 1H liquid NMR spectrum shows clearly the presence of dimethylamine and ammonium cations as structure-directing agents. A new aluminophosphate has been obtained. Finally, a decomposition mechanism of the alkylphosphoramides was proposed for the different reaction media under study.Une nouvelle voie de synthèse de matériaux microstructurés à base de phosphore est présentée. Elle permet de réduire le nombre de réactifs et consiste à utiliser un composé phosphoré servant à la fois de source de phosphore et de précurseur d’agent structurant. Ce dernier est généré in situ dans le milieu de synthèse. Nous présentons le cas de l’utilisation de l’hexaméthylphosphoramide, l’oxyde de tripyrrolidinophosphine, l’hexaéthyltriaminophosphine et la trimorpholinophosphine dont la décomposition a fait l’objet d’une étude par RMN liquide 1H et 31P. Suite aux analyses effectuées à partir de mélanges de composition molaire différente, il apparait qu’une élévation de température, la présence d’ions H3O+ et de l’éthylène glycol soient des critères qui favorisent la décomposition des molécules d’alkylphosphoramides. Les synthèses réalisées en présence d’une source de gallium ont conduit à la cristallisation de gallophosphates de structure connue. De façon inattendue, deux agents structurants sont identifiés dans le fluorogallophosphate ULM-3 : la diméthylamine et NH4+. Les synthèses réalisées en présence d’une source d’aluminium ont conduit à la cristallisation d’une nouvelle phase dont la structure est en cours de résolution et à la cristallisation d’aluminophosphates de structure connue. Les analyses par RMN liquide 1H et 31P nous ont permis de proposer des mécanismes de décomposition d’alkylphosphoramides dans les différents milieux de synthèse
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Synthèse de métallophosphates microstructurés obtenus par génération in situ de l'agent structurant
2012Co-Authors: Tawbi Khouloud, Simon Masseron Angélique, Patarin JoëlAbstract:Une nouvelle voie de synthèse de matériaux microstructurés à base de phosphore est présentée. Elle permet de réduire le nombre de réactifs et consiste à utiliser un composé phosphoré servant à la fois de source de phosphore et de précurseur d agent structurant. Ce dernier est généré in situ dans le milieu de synthèse. Nous présentons le cas de l utilisation de l hexaméthylphosphoramide, l oxyde de tripyrrolidinophosphine, l hexaéthyltriaminophosphine et la trimorpholinophosphine dont la décomposition a fait l objet d une étude par RMN liquide 1H et 31P. Suite aux analyses effectuées à partir de mélanges de composition molaire différente, il apparait qu une élévation de température, la présence d ions H3O+ et de l éthylène glycol soient des critères qui favorisent la décomposition des molécules d alkylphosphoramides. Les synthèses réalisées en présence d une source de gallium ont conduit à la cristallisation de gallophosphates de structure connue. De façon inattendue, deux agents structurants sont identifiés dans le fluorogallophosphate ULM-3 : la diméthylamine et NH4+. Les synthèses réalisées en présence d une source d aluminium ont conduit à la cristallisation d une nouvelle phase dont la structure est en cours de résolution et à la cristallisation d aluminophosphates de structure connue. Les analyses par RMN liquide 1H et 31P nous ont permis de proposer des mécanismes de décomposition d alkylphosphoramides dans les différents milieux de synthèse.This work focuses on the development of a new synthesis route by reducing the number of reactants for the synthesis of phosphate-based materials. This synthesis strategy was developed by using alkylphosphoramide which can play both the role of precursor of the structure-directing agent (SDA) and the phosphorus source. In this work we present the case of hexamethylphosphoramide, tris(N,N-tetramethylene)phosphoric acid triamide, tris(diethylamino)phosphine and trimorpholinophosphine oxide. 1H and 31P liquid NMR spectroscopy was used to fully characterize the decomposition of the alkylphosphoramide. It has been found that the heating temperature, the presence of an acid and ethylene glycol play a crucial role on the alkylphosphoramide decomposition. The synthesis results obtained for the gallophosphate and aluminophosphate systems are reported. The in situ generation of the SDA and the phosphorus source allowed preparing known crystallized gallophosphates and aluminophosphates. For the fluorogallophosphate ULM-3, the 1H liquid NMR spectrum shows clearly the presence of dimethylamine and ammonium cations as structure-directing agents. A new aluminophosphate has been obtained. Finally, a decomposition mechanism of the alkylphosphoramides was proposed for the different reaction media under study.MULHOUSE-SCD Sciences (682242102) / SudocSudocFranceF
A Yaokouame - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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effet des teguments de feves de cacao sur la fertilite chimique d un ferralsol et quelques parametres de croissance du manioc a ahoue sud est cote d ivoire
Journal of Applied Biosciences, 2018Co-Authors: Koffi Patrice Kouadio, Kouadio Emile Yoboue, Nantarie Toure, Christian Moise Beugre, Kacou Felix Aka, Kouassi Josselin Kouakou, A YaokouameAbstract:Objectif : utiliser les engrais organiques a base de teguments des feves de cacao pour une gestion durable des ferralsols. Methodologie et resultats : Dans un dispositif experimental en bloc de Fisher, trois traitements des teguments de feves de cacao T1 (10 t.ha -1 ), T2 (15 t.ha -1 ), T3 (20 t.ha -1 ) et un temoin T0 (0 t.ha -1 ) ont ete mis en place avec quatre repetitions a Ahoue, dans le Sud-Est de la Cote d’Ivoire. L’analyse des teguments de la feve de cacao indique de fortes teneurs en phosphore total (7600 mg.kg -1 ), en potassium (797,95 Cmol.kg -1 ), en calcium (19,21 Cmol.kg -1 ), en magnesium (234,47 Cmol.kg -1 ) en carbone total (320 g.kg -1 ) et en azote total (18 g.kg -1 ) avec un rapport C/N egal a 17,78. Les principaux resultats montrent que l’apport des teguments a eu des effets positifs sur l’ensemble des caracteristiques chimiques du sol et des parametres de croissance du manioc. Les valeurs obtenues du pH de la parcelle Temoin T0 et des parcelles traitees avec T1, T2, T3 indiquent, respectivement, 4 ; 5,4 ; 5,5 et 5,8. Les rapports C/N de la parcelle Temoin T0 et des parcelles traitees avec T1, T2, T3 donnent, respectivement, 24,33 ; 12,83 ; 12,36 et 12,16. S’agissant des teneurs de la CEC, les valeurs obtenues indiquent : 2,32 ; 7,2 ; 11,44 et 12,5 cmol.kg -1 , respectivement, pour les traitements T0, T1, T2 et T3. Le plus petit indice et les petites tailles des plants de manioc ont ete observes sur les parcelles temoin, respectivement, apres 71 et 78 jours de plantation et par contre, le plus grand indice de vigueur et les plus grandes tailles ont ete observes sur les parcelles fertilisees avec le traitement T3. Conclusion et application : L’etude precise que l’incorporation de doses croissantes de teguments au sol influence l’ensemble des caracteristiques chimiques du sol et des parametres de croissance du manioc. Les meilleurs resultats ont ete obtenus a la dose de 20 t.ha -1 des teguments de feves de cacao. Ce travail de recherche agronomique montre l’importance des teguments de feves de cacao sur la fertilite chimique des ferralsols en vue d’accroitre durablement les productions et preserver l’environnement. La determination de la dose optimale et de l’effet combine de ces teguments avec les engrais mineraux sur les sols pourrait etre envisagee pour une gestion durable des differents types de sols en Cote d’Ivoire. Mots cles : Teguments de feve de cacao, fertilite chimique, Ferralsol, Manioc, Ahoue, Cote d’Ivoire
Anin, Louise Atchibri - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.
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Composition biochimique et phytochimique des tourteaux des fruits du safoutier (Dacryodes edulis) de Côte d’Ivoire
Ivyspring International Publisher, 2019Co-Authors: Ano, Arrisson Aka Roger Roland, Koffi, Emmanuel N’dri, Adima, Augustin Amissa, N’da, Philippe Kessé, Anin, Louise AtchibriAbstract:Les tourteaux de safou obtenus après déshuilage ne sont généralement pas exploités. C’est pour cela que cette étude a été menée afin de les valoriser. Pour ce faire, les tourteaux de la pulpe et de l’amande des fruits du safoutier (Dacryodes edulis) ont été étudiés pour leurs compositions biochimiques et phytochimique. Ces tourteaux ont été obtenus après déshuilage de la pulpe et de l’amande (extraction sous presse, macération et extraction au soxhlet). L’analyse des résultats a montré que les différents tourteaux de la pulpe contiennent en moyenne 12,01% de matières grasses, 9,75% de protéines et 26,93% de glucides. Quant aux tourteaux de l’amande obtenus uniquement après macération et au soxhlet, ils renferment 4,65% de matières grasses, 5% de protéines et 20,06% de glucides. Cette analyse a indiqué aussi que les minéraux tels que le phosphore, le potassium, le calcium, le manganèse et le fer ont une teneur qui varie de 0 à 2 mg/100g MS dans les tourteaux de la pulpe et de l’amande. De même, la teneur en zinc, en magnésium et en cuivre varie de 1 à 5 mg/100g MS. Concernant la teneur en sodium, elle est comprise entre 20 et 28 mg / 100 g de MS pour les tourteaux de la pulpe contre 14 et 17 mg /100 g de MS pour les tourteaux de l’amande. De plus, cette étude a permis de révéler la présence de polyphénols, de flavonoïdes, d’alcaloïdes, de terpènes et de stérols dans les tourteaux. En outre, le tourteau de l’amande dégraissée par macération contient une teneur élevée en polyphénols totaux (1,81 mg/g EAG) et en flavonoïdes totaux (3,01 mg/gEQ) que les autres tourteaux. En somme, la présence de composés bioactifs dans les tourteaux de safou pourraient justifier son utilisation dans le domaine alimentaire et médicinale.© 2018 International Formulae Group. All rights reserved.Mots clés: Dacryodes edulis, pulpe, amande, minéraux, composés bioactifsEnglish Title: Biochemical and phytochemical composition of the cakes of safoutier fruits (Dacryodes edulis) from Côte d’IvoireEnglish AbstractSafou cakes obtained after oil extraction from pulp or almond are generally not exploited. Our study aim was to promote them. To do this, the pulp and almond cakes from fruit of Dacryodes edulis were studied for their biochemical and phytochemical composition. These cakes were obtained after oil extraction by pressing, maceration and soxhlet.The analysis of the results showed that the different cakes of the pulp contained on average 12.01% of lipids, 9.75% of proteins and 26.93% of carbohydrates. As for, the almond cakes obtained after maceration and soxhlet, contained 4.65% of lipids, 5% of protein and 20.06% of carbohydrates. The analysis also indicated that mineral contents of pulp and almond cakes such as phosphorus, potassium, calcium, manganese and iron varies from 0 to 2 mg/100g DW. Then, the content of zinc, magnesium and copper varies from 1 to 5 mg/100 g DW. Sodium content range from 20 to 28 mg/100 g DW for pulp cake and 14 to 17 mg/100 g DW for almond cake. In addition, results revealed the presence of polyphenols, flavonoids, alkaloids, terpenes and sterols in cakes. Pulp cake obtained after oil extraction by maceration had the higher polyphenols (1.81 mg/g GAE) and flavonoids (3.01 mg/g QE) contents than other cakes. The presence of bioactive compounds in safou cake could interest food and medicinal fields.© 2018 International Formulae Group. All rights reserved.Keywords: Dacryodes edulis, pulp, almond, minerals, bioactive compound
