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Soares, Sofia Pires Seixo - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • Application of dried blood spots for the determination of organophosphorus pesticides by GC-MS/MS
    2018
    Co-Authors: Soares, Sofia Pires Seixo
    Abstract:

    The uncontrolled use of pesticides, for instance of organophosphorus nature, is an issue that has been affecting societies for a long time. As this is a current subject, and the access to these compounds is so facilitated, legislation has been put in place to monitor their use; furthermore, these compounds still appear in intoxication statistical data, and as such their detection and quantification in biological specimens is still requested to many laboratories, mainly in the clinical and forensic areas. The objective of this work was to develop and validate an analytical method for the detection and quantification of five organophosphorus pesticides (diazinon, chlorpyrifos, parathion-ethyl, chlorfenvinphos and quinalphos) in blood, using the dried blood spots (DBS) sampling approach for sample preparation and gas chromatography coupled to tandem mass spectrometry (GC-MS/MS). The internal standard used was ethion (ETH), and the entire extraction process was previously optimized. The developed method was fully validated according to internationally accepted guidelines for bioanalytical method validation, and the studied parameters included selectivity, linearity, limits of detection (LOD) and quantification (LLOQ), precision and accuracy, stability, dilution integrity, and recovery. Linearity was obtained in the range of 0.1-25 µg/mL for all compounds, except for diazinon (0.05-25 µg/mL) and quinalphos (0.25-25 µg/mL), with determination coefficients greater than 0.99. Intra- and interday precision revealed coefficients of variation (CVs) typically lower than 14%, while accuracy was within a ±12% interval from the nominal concentrations. Short-term stability (for 24h at room temperature), stability after 3 freeze/thaw cycles and long-term stability were studied, revealing that the analytes were stable under those conditions. Despite the low recoveries obtained (between 1 and 12%), the method was sensitive enough as to present limits of detection between 0.05 and 0.1 µg/mL. This is the first technique described using this extraction approach for these compounds, and its simplicity, sensitivity and speed allow its routine use in the laboratories for the detection and quantification of these organophosphorus pesticides in biological specimens.A utilização contínua, e na maioria das vezes descontrolada de pesticidas, como por exemplo os produtos da classe dos organofosforados, é uma questão que afeta a sociedade desde a antiguidade até aos dias de hoje. Estes são utilizados para prevenir, controlar ou eliminar pragas e aumentar a produtividade agrícola. No entanto, mesmo que em quantidades vestigiais, causam contaminações de alimentos e/ou águas, mas também danificam gravemente o ecossistema e, devido ao efeito de exposição contínua, representam um grande perigo com crescente risco de segurança para a saúde humana. Para além disso, vão surgindo novos pesticidas cada vez mais eficazes, para um leque de atividades mais abrangente e por sua vez pouco seletivos, cujo mecanismo tóxico não é compreendido. Por se tratar de um assunto que continua a ser atual, o seu acesso ser tão facilitado e atrair cada vez mais preocupação, tornando-se alarmante, foi criada nova legislação com o objetivo de permitir uma gestão adequada e um maior controlo para a utilização destas mesmas substâncias. Estes compostos continuam a apresentar uma estatística significativa em casos de intoxicações e mortes, nomeadamente em Portugal, sendo a sua análise ainda requisitada aos laboratórios, quer do ponto de vista clínico quer forense. Estima-se que ocorrem 3 milhões de casos de intoxicações acidentais por ano, uma incidência de 220.000 mortes em todo o mundo segundo a World Health Organization (WHO) e mais de 250.000 mortes por ano de envenenamento por suicídio. Em Portugal, de acordo com o Laboratório de Toxicologia Forense do Instituto Nacional de Medicina Legal e Ciências Forenses da Delegação Sul, os inseticidas presentes neste trabalho estiveram envolvidos em 86 casos de intoxicações entre 2003 e 2006 (dados não publicados). Por todas as razões apresentadas, a deteção e a quantificação destes compostos em amostras biológicas, particularmente em amostras de sangue, é de grande interesse público e científico. Relativamente aos novos desenvolvimentos na área da toxicologia, recentemente têm surgido novas técnicas de preparação de amostra entre elas os dried blood spots (DBS). Esta é uma técnica miniaturizada não invasiva, que requer um baixo volume de sangue, aplicado diretamente a partir da amostra biológica e com secagem no papel antes de ser analisada. Esta abordagem tem sido utilizada na investigação em diversas áreas, aumentando a performance, simplificando questões de logística, reduzindo custos e facilitando o processo de amostragem. Assim sendo, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método analítico para a deteção e quantificação de cinco pesticidas organofosforados (diazinão, clorpirifos, paratião-etilo, clorfenvinfos e quinalfos), utilizando os DBS como técnica de extração e a cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa (GC-MS/MS) como instrumento de análise. O padrão interno utilizado foi o etião (ETH) e a amostra biológica empregue foi o sangue. Todos os fatores do processo de extração foram completamente otimizados, sendo estes o solvente ou mistura de solventes utilizados (metanol:acetonitrilo), bem como a proporção aplicada (50:50), o volume utilizado desta mesma mistura de solventes (3 mL), o tempo de extração (10 minutos), a temperatura de extração (temperatura ambiente), o tempo de centrifugação (10 minutos) o tempo de secagem das manchas de sangue (12 horas) e ainda o volume de amostra a utilizar (50 µL). O método desenvolvido foi totalmente validado de acordo com as diretrizes aceites internacionalmente, incluindo os princípios orientadores da Food and Drug Administration (FDA), da International Conference on Harmonization (ICH) e do Scientific Working Group for Forensic Toxicology (SWGTOX). Adicionalmente, os parâmetros estudados incluíram seletividade, linearidade, limites de deteção (LOD) e limites de quantificação (LLOQ), precisão e exatidão, estabilidade, fator de diluição e recuperação. O intervalo de linearidade obtido situou-se entre 0,1-25 µg/mL para todos os compostos, exceto para o diazinão (0,05-25 µg/mL) e para o quinalfos (0,25-25 µg/mL), com coeficientes de determinação superiores a 0,99 em todos os casos. A precisão intradia revelou coeficientes de variação (CVs) tipicamente inferiores a 14%. Em relação à precisão interdia, foi realizado um estudo ao longo de 5 dias e foram obtidos CVs inferiores a 14% para todos os compostos. A estabilidade a curto prazo (24h, temperatura ambiente) e após 3 ciclos de congelação/descongelação, bem como as estabilidades a longo prazo, foram estudadas e revelaram que os compostos estudados são estáveis sob todas as condições testadas. Apesar das baixas recuperações obtidas, que variaram entre 1 e 12%, o método mostrou ser sensível, pois os limites de deteção situaram-se entre 0,05 e 0,1 µg/mL. Salienta-se que este é o primeiro procedimento descrito sobre a utilização deste método de extração em amostras de sangue aplicado a estes compostos, o que associado à simplicidade, sensibilidade e rapidez do mesmo, permitirá a sua implementação na rotina laboratorial em laboratórios de análises clínicas e forenses para a deteção e/ou quantificação destes pesticidas organofosforados

Santos, Catarina Loureiro Dos - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • Determinação de pesticidas organofosforados em amostras biológicas por microextracção em seringa empacotada e cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa em tandem (MEPS-GC-MS/MS)
    2014
    Co-Authors: Santos, Catarina Loureiro Dos
    Abstract:

    Os pesticidas representam um variado grupo de compostos amplamente utilizados com o fim de controlar, prevenir ou matar organismos considerados nocivos e indesejáveis ao homem e ao meio ambiente. Podem ser classificados de acordo com o organismo alvo em que actuam como insecticidas, herbicidas, rodenticidas, fungicidas, entre outros. Os pesticidas organofosforados (POF) são um grupo particular deste tipo de substâncias, usados principalmente como insecticidas. Contudo, o mecanismo de acção dos POF envolve uma enzima comum entre insectos e humanos, a acetilcolinesterase. Esta enzima é responsável pela terminação do sinal nervoso da acetilcolina, neurotransmissor envolvido em diversas funções biológicas. Por este motivo os POF representam um risco de intoxicação para os humanos, sendo que os casos registados são principalmente em zonas rurais e em situações de suicídio ou acidente. Este trabalho tem por objectivo o desenvolvimento de um método para a determinação de sete POF em sangue total com recurso à cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa em tandem (GC-MS/MS) e à microextração em seringa empacotada (MEPS). Os POF seleccionados para a realização deste estudo foram o azinfos-etil (AZP), diazinão (DZN), dimetoato (DMT), clorpirifos (CLP), clorfenvinfos (CLF), paratião (PRT) e quinalfos (QLP), que de acordo com a literatura são os mais recorrentes em casos de intoxicação aguda, em Portugal. O método foi validado de acordo com as guidelines internacionais da Food and Drug Administration (FDA) e da International Conference Harmonisation (ICH). O procedimento foi linear para o intervalo de concentrações de 0,5 (limite inferior de quantificação - LLOQ) até 50 µg/mL para todos os compostos excepto para o AZP que foi de 2,5-50 µg/mL. Em todos os casos, os coeficientes de determinação (R2) foram superiores a 0,99. Para o DMT, composto só avaliado qualitativamente, o limite de detecção (LOD) foi de 40 µg/mL. Tanto a precisão (intra e inter-dia) como a exactidão foram consideradas adequadas por se encontrarem dentro dos valores definidos pelas guidelines, isto é, CV inferiores a 15% e BIAS ±15%, excepto no LLOQ que foi de 20% e ±20%, respectivamente. Esta técnica permitiu, a partir de um pequeno volume de amostra (100 µL), bem como dos reduzidos volumes de solventes orgânicos, obter recuperações entre os 57-77%, o que torna o método apelativo devido ao seu baixo custo e boa eficácia de extracção. Salienta-se que este foi o primeiro trabalho no qual MEPS foi utilizada para isolar estes compostos a partir de amostras de sangue total.Pesticides are a wide group of substances used to prevent, control or kill forms of life considered novices to humans and the environment. Organophosphorus pesticides (OPs) are a particular group of these substances used mainly as insecticides. OPs act by inhibition of acetilcolinestarase, an enzyme responsible for the termination of the signal transmission of acetylcholine, a neurotransmissor with several biological functions. Because acetilcolinestarase is common to insects and humans, OPs represent a risk of intoxication for humans. So, and despite the fact that commercialization of some OPs is forbidden, there are still many cases of intoxication, most of them accidental or suicidal. The aim of our work was to develop a methodology for the determination of seven OPs in whole blood by microextraction in packed syringe (MEPS) and gas chromatography coupled to tandem mass spectrometry (GC-MS/MS). The selected OPs were: diazinon (DZN), chlorpyrifos (CLP), chlorfenvinphos (CLF), parathion-ethyl (PRT), quinalphos (QLP) and azynphos-ethyl (AZP), ethion was used as internal standard. The method was validated according to the guidelines of the Food and Drug Administration (FDA) and the International Conference of Harmonisation (ICH). The procedure was linear for concentrations ranging from 0.5 (lower limit of quantification – LLOQ) to 50 µg/mL for all analytes, with exception of AZP for which the linearity was established between 2.5 and 50 µg/mL. In all cases, the determination coefficients (R2) were higher than 0.99. DMT was only analysed qualitatively, and its limit of detection was found to be 40 µg/mL. Intra- and inter-day precision and accuracy were considered adequate according to the adopted guidelines, CV lower than 15% and BIAS within ±15%, except at the LLOQ, for which 20% and ±20%, respectively, were found acceptable. MEPS revealed to be an efficient technique that allows a small sample volume (100 µL), low organic solvents consumption and good recoveries (57-77%), which makes it appealing due to the cost of analysis and good extraction efficiency. This is the first study in which a MEPS procedure was used for the isolation of OPs from whole blood samples

Valente, Nuno Ilídio Pereira - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • Análise de pesticidas organofosforados em toxicologia forense
    Universidade de Aveiro, 2012
    Co-Authors: Valente, Nuno Ilídio Pereira
    Abstract:

    Mestrado em Química - Química Analítica e QualidadeOs pesticidas são substâncias destinadas a prevenir, destruir ou controlar pragas. No entanto, estes produtos são também responsáveis por intoxicações em seres humanos. Em Portugal, mais de metade das intoxicações voluntárias com pesticidas envolvem inseticidas organofosforados (IOFs). Neste trabalho, pretendeu-se desenvolver e validar um conjunto de metodologias para a determinação analítica de dez IOFs, nomeadamente, clorfenvinfos, clorpirifos, diazinão, dimetoato, fentião, fosalona, malatião, paratião, pirimifos-metilo e quinalfos, em amostras de sangue total e de conteúdo gástrico, tendo em vista a introdução das mesmas na rotina pericial do Serviço de Toxicologia Forense da Delegação do Norte do Instituto Nacional de Medicina Legal e Ciências Forenses, I.P. (STF-N). Foram testados métodos de extração de IOFs com Extração em Fase Sólida (SPE) em amostras de sangue com colunas Oasis® HLB e Sep-Pak® C18 e com separação e deteção por GC-ECD e GC-MS. O método de extração com colunas Sep-Pak® C18 foi selecionado, uma vez que no final do processo de extração e análise foram gerados sinais cinco vezes superiores aos obtidos após extração com as outras colunas de SPE, e mostrou ser seletivo para isolamento dos analitos e do padrão interno (etião) em amostras de sangue postmortem. Foram preparadas curvas de calibração entre 50 e 5000 ng/mL, utilizando modelos de regressão linear ponderada. Devido à sensibilidade mais baixa do detetor, não foi possível definir uma gama de trabalho para o fentião por GC-ECD, enquanto para o pirimifos-metilo esta foi estabelecida entre 500 e 5000 ng/mL. O limite de quantificação foi 50 ng/mL para todos os analitos, à exceção do pirimifos-metilo por GC-ECD (500 ng/mL). A eficiência de extração média situou-se entre os 72 e os 102%. Após testes com Extração Líquido-Líquido (LLE) e/ou SPE, o procedimento adotado para rastreio/confirmação qualitativa de IOFs em amostras de conteúdo gástrico, consistiu num passo de LLE com éter dietílico, evaporação do solvente e retoma do extrato em acetonitrilo, seguido de SPE com colunas Sep-Pak® C18 e da análise por GC-MS ou por GC-ECD. Obtiveram-se eficiências de extração médias entre 40 e 50% e limites de deteção de 10 μg/mL para todos os IOFs, exceto para o fentião por GC-ECD. Os métodos desenvolvidos foram considerados robustos e adequados ao propósito, tendo sido já adotados na rotina do laboratório do STF-N.Pesticides are substances intended to prevent, destroy and control plagues. However, these products are also responsible for intoxications in humans. In Portugal, more than half of pesticide intoxications involve organophosphorus insecticides (OPs). In this thesis we intended to develop and validate methodologies for the determination of ten OPs, namely, chlorfenvinphos, chlorpyrifos, diazinon, dimethoate, fenthion, phosalone, malathion, parathion, pyrimiphos-methyl and quinalphos, in whole blood and gastric content samples, aimed at being included in routine procedures of Forensic Toxicology Laboratory of North Delegation of National Institute of Legal Medicine and Forensic Sciences (FTL-N). In blood, were tested three procedures of Solid Phase Extraction (SPE) for OPs with Oasis® HLB and Sep-Pak® C18 cartridges, followed by GC-ECD and GC-MS analysis. The Sep-Pak® C18 cartridges extraction procedure was selected because the samples prepared using that SPE cartridges generated signals 5 times higher than those obtained with the two different Oasis® HLB cartridges. The method was shown to be selective for the isolation of selected OPs as well as the internal standard (ethion) in postmortem blood samples. Calibration curves Were prepared between 50 and 5000 ng/mL using weighted linear regression models. Due to the lower sensitivity of the detector it was not possible to establish a working range for fenthion by GC-ECD, whereas for pirimiphos-methyl it was set between 500 and 5000 ng/mL. The limit of quantification was 50 ng/mL for all analytes, except for pirimiphos-methyl by GC-ECD analysis (500 ng/mL). The average extraction efficiency was obtained between 72 and 102%. After tests with Liquid-Liquid Extraction (LLE) and/or SPE, the procedure adopted for detection and qualitative confirmation of OPs in gastric content samples consisted in LLE with diethyl ether, solvent evaporation, recovery of the extract with acetonitrile, and SPE with Sep-Pak® C18 cartridges, followed by GC-ECD and GC-MS analysis. Average extraction efficiencies 40 and 50%, and detection limits of 10 μg/mL were obtained by GC-ECD, except for fenthion. The developed methods were considered robust and fit for the purpose, and were already adopted in routine analysis of FTL-N

Roselló Márquez Gemma - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • Estudio de la degradación fotoelectroquímica de clorfenvinfos con nanoestructuras de WO3: influencia de la temperatura de post-anodizado y del pH de operación
    'Universitat Politecnica de Valencia', 2018
    Co-Authors: Roselló Márquez Gemma
    Abstract:

    [ES] En este TFM se estudia la influencia que tienen las nanoestructuras de WO3 sintetizadas mediante la técnica de anodizado electroquímico en la degradación de compuestos orgánicos persistentes como es el pesticida clorfenvinfos (CFV). Para ello, se han analizado los datos de densidad de corriente obtenidos durante el ensayo de anodizado para determinar las diferentes fases por las que pasa el proceso de formación y crecimiento de las nanoestructuras. Una vez fabricadas las muestras, se han sometido a diferentes pruebas para analizar las propiedades de las nanoestructuras y determinar las condiciones óptimas para la degradación. Mediante la técnica de espectroscopía Raman se ha estudiado la composición y estructura cristalina de las nanoestructuras obtenidas y con la técnica de microscopía electrónica de barrido de emisión de campo (FE-SEM) y con las medidas de impedancias se han caracterizado tanto la morfología como las propiedades de dichas nanoestructuras. Finalmente, se han realizado ensayos de degradación mediante la técnica conocida como fotoelectrocatálisis (FEC). Las condiciones que se aplicaron en esta técnica fueron un potencial de 1 V, luz visible con una longitud de onda de 420 nm y la presencia de las nanoestructuras que actuaban como fotocatalizadores. Mientras se realizaba la degradación, se realizaba una medida en el espectrofotómetro ultravioleta (UV) para llevar un control del transcurso de la degradación. Finalizados los ensayos de degradación se utilizaron la técnica conocida como análisis del carbono orgánico total (TOC) para comprobar el estado de degradación del pesticida. Por último, se realizó un diseño de experimentos para optimizar el proceso de degradación variando tanto la temperatura a la que se someten las nanoestructuras en el horno para deshidratarlas como el pH del medio de degradación. Con el análisis de todos los datos obtenidos del estudio se concluyó que se consigue una mayor degradación con un pH 1 y una temperatura de deshidratación de 600°C.[VL] En aquest TFM s'estudia la influència que tenen les nanoestructures de WO3 sintetitzades mitjançant la tècnica d'anoditzat electroquímic en la degradació de compostos orgànics persistents com és el pesticida clorfenvinfos (CFV). Per a aconseguir aquest propòsit, s'han analitzat les dades de densitat de corrent obtingudes durant l'assaig d'anoditzat per determinar les diferents fases per les quals passa el procés de formació i creixement de les nanoestructures. Una vegada fabricades les mostres, s'han sotmès a diferents proves per analitzar les propietats de les nanoestructures i determinar les condicions òptimes per a la degradació. Mitjançant la tècnica d'espectroscòpia Raman s'ha estudiat la composició i estructura cristal·lina de les nanoestructures obtingudes i amb la tècnica de microscòpia electrònica de rastreig d'emissió de camp (FE-SEM) i amb les mesures d'impedàncies s'han caracteritzat tant la morfologia com les propietats d'aquestes nanoestructures. Finalment, s'han realitzat assajos de degradació mitjançant la tècnica coneguda com fotoelectrocatàlisis (FEC). Les condicions que es van aplicar en aquesta tècnica van ser un potencial d'1 V, llum visible amb una longitud d'ona de 420 nm i la presència de les nanoestructures que actuaven com fotocatalitzadors. Mentre es realitzava la degradació, es realitzava una mesura en l'espectrofotòmetre ultravioleta (UV) per portar un control del transcurs de la degradació. Finalitzats els assajos de degradació es van utilitzar la tècnica coneguda com anàlisi del carboni orgànic total (TOC) per comprovar l'estat de degradació del pesticida. Finalment, es va realitzar un disseny d'experiments per optimitzar el procés de degradació variant tant la temperatura a la qual es sotmeten les nanoestructures al forn per deshidratar com el pH del medi de degradació. Amb l'anàlisi de totes les dades obtingudes de l'estudi es va concloure que s'aconsegueix una major degradació amb un pH 1 i una temperatura de deshidratació de 600°C.[EN] In this study, the influence of the WO3 nanostructures synthesized by the electrochemical anodizing technique in the degradation of persistent organic compounds such as the pesticide chlorfenvinphos (CFV) is studied. To do this, the current density data obtained during the anodizing test were analyzed to determine the different phases through which the process of formation and growth of the nanostructures passes. Once the samples have been manufactured, they have been subjected to different tests to analyze the properties of the nanostructures and determine the optimal conditions for degradation. Using the Raman spectroscopy technique, the composition and crystalline structure of the obtained nanostructures have been studied and using the field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) technique and impedance measurements have characterized the morphology and the properties of said nanostructures. Finally, degradation tests have been carried out using the technique known as photoelectrocatalysis (PEC). The conditions that were applied in this technique were a potential of 1 V, visible light with a wavelength of 420 nm and the presence of nanostructures that acted as photocatalysts. While the degradation was carried out, a measurement was made in the ultraviolet (UV) spectrophotometer to keep track of the course of the degradation. Once the degradation tests were completed, the technique known as total organic carbon (TOC) analysis was used to check the state of degradation of the pesticide. Finally, an experimental design was carried out to optimize the degradation process by varying both the temperature at which the nanostructures in the furnace are subjected to dehydrate and the pH of the degradation medium. With the analysis of all the data obtained from the study it was concluded that a greater degradation is achieved with a pH 1 and a dehydration temperature of 600 ° C.Roselló Márquez, G. (2018). Estudio de la degradación fotoelectroquímica de clorfenvinfos con nanoestructuras de WO3: influencia de la temperatura de post-anodizado y del pH de operación. http://hdl.handle.net/10251/108251TFG

Marqués Cardete Jordi - One of the best experts on this subject based on the ideXlab platform.

  • ESTUDIO DEL EFECTO DEL PROCESO ELECTROQUÍMICO DE OXIDACIÓN AVANZADA SOBRE LA ECOTOXICIDAD DE NARANJA DE METILO Y CLORFENVINFOS EN PRESENCIA DE SULFATO SÓDICO
    2019
    Co-Authors: Marqués Cardete Jordi
    Abstract:

    [ES] La oxidación electroquímica es una técnica de oxidación avanzada que se puede utilizar para eliminar contaminantes de naturaleza orgánica presentes en las aguas residuales. Normalmente se aplica cuando el contaminante orgánico no es biodegradable o cuando el agua residual a tratar presenta cierta toxicidad que impide actuar a los microorganismos de un proceso biológico. Este sería el caso de dos contaminantes: el naranja de metilo, que se utiliza como colorante en la industria textil, y el clorfenvinfos, que se ha utilizado como herbicida. Estos compuestos pueden aparecer en las aguas residuales del sector textil o en las aguas de escorrentía del sector agrícola, respectivamente. En este trabajo se pretende determinar la ecotoxidad del naranja de metilo y del clorfenvinfos antes y después de ser sometidos, por separado, a un proceso de oxidación electroquímica en presencia de sulfato sódico. Se analizarán diversas muestras en las que se habrán modificado las variables del proceso electroquímico (intensidad, tipo de ánodo, concentración de sulfato sódico y pH). La ecotoxicidad se determinará mediante dos técnicas: usando semillas de lechuga (Lactuca sativa) y mediante una bacteria luminiscente (Vibrio fischeri), para corroborar los resultados. En caso de observarse un incremento de la toxicidad después del tratamiento electroquímico, se estudiarán las posibles causas. Por último, se estimará el presupuesto del coste de los ensayos efectuados.[EN] Electrochemical oxidation is an advanced oxidation technique that can be used to eliminate organic pollutants present in wastewater. Normally it is applied when the organic pollutant is not biodegradable or when the residual water to be treated has a certain toxicity that prevents the microorganisms of a biological process from acting. This would be the case of two pollutants: methyl orange, which is used as a dye in the textile industry, and chlorfenvinphos, which has been used as an insecticide. These pollutants can appear in the wastewater of the textile sector or in the runoff waters of the agricultural sector, respectively. In this work, the aim is to determine the ecotoxicity of methyl orange and chlorfenvinphos before and after being subjected, separately, to an electrochemical oxidation process in the presence of sodium sulphate. Several samples will be analyzed in which the variables of the electrochemical process (intensity, type of anode and sodium sulphate concentration) will have been modified. Ecotoxicity will be determined by two techniques: using lettuce seeds (Lactuca sativa) and a luminescent bacteria (Vibrio fischeri), to corroborate the results.Marqués Cardete, J. (2019). ESTUDIO DEL EFECTO DEL PROCESO ELECTROQUÍMICO DE OXIDACIÓN AVANZADA SOBRE LA ECOTOXICIDAD DE NARANJA DE METILO Y CLORFENVINFOS EN PRESENCIA DE SULFATO SÓDICO. http://hdl.handle.net/10251/125330TFG